正确答案: B

X连锁显性遗传

题目:色素失禁症的遗传模式为()

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学习资料的答案和解析:

  • [单选题]患者,女性,66岁,贫血,左大腿肿块逐渐增大,直径8.5cm,镜下见大圆形细胞排列成片状,胞质丰富,有大的空泡状核,明显的相互汇合的血管结构及弥漫性出血。免疫组化CD31阳性()
  • 上皮样血管肉瘤

  • 解析:上皮样血管肉瘤易被误诊为转移性低分化腺癌。注意小血管腔的形成,并结合免疫组化标记诊断。

  • [单选题]关于皮肤附属器下列叙述错误的是()
  • 毛发由同心圆排列的细胞构成,可分四层

  • 解析:毛发由同心圆排列的细胞构成,可分三层(髓质、皮质及毛小皮)。

  • [单选题]口服伊曲康唑治疗甲真菌病,不正确的描述是()
  • 解析:甲真菌病冲击治疗:每次200mg,每天2次,连用1周为一个冲击疗程。对于指甲感染,推荐采用两个冲击疗程,每个疗程间隔3周;对于趾甲感染,推荐采用三个冲击疗程,每个疗程间隔3周。

  • [单选题]可引起荨麻疹型药疹的药物是()

  • [单选题]寻常型天疱疮最早出现病损的部位是()
  • 口腔


  • [单选题]下列不是变应性血管炎皮损的特征的是()
  • 出血


  • [单选题]19岁男性,自婴儿期皮肤上就有多数鳞屑斑,患者的一个哥哥和一个妹妹有类似疾病,可能的诊断是()
  • 寻常型鱼鳞病


  • [单选题]关于角化棘皮瘤描述不正确的是()
  • 多发型最常见,可发生于全身各处,常发生于青年,男性较多见

  • 解析:角化棘皮瘤早期损害表皮凹陷如火山口,其中充满角质物。底部表皮增生,表皮突不规则向真皮内延伸,可含有不典型细胞、核分裂以及角珠。真皮内慢性炎症细胞浸润。临床资料对诊断有重要价值:对迅速发展的隆起性损害,中央充满角质且质地较软时应怀疑本病。

  • [单选题]患儿男性,10岁。阴囊皮疹伴瘙痒6周,呈阵发性,以夜间为重。查体:全身皮肤黏膜无黄染,未见风团。阴囊见散在结节,约黄豆大小,质地中等硬度,无触痛。

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