正确答案: A
正确
题目:巴金森氏症是因脑组织中多巴胺不足所引起,应使用左旋多巴治疗。
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[单选题]下列哪个药物没有抗抑郁作用()
卡马西平
解析:抗抑郁药分类:①非选择性单胺再摄取抑制药(三环类):米帕明、氯米帕明、阿米替林。②NA再摄取抑制药:地昔帕明、马普替林、去甲替林、阿莫沙平。③5-HT再摄取抑制药:氟西汀、帕罗西丁。④单胺氧化酶抑制药(MAOIs):苯乙肼、吗氯贝胺。⑤其他抗抑郁症药:曲唑酮、米安色林。
[单选题]以下有关气雾剂吸收说法错误的是()
药物微粒大小在10~20μm吸收最佳
解析:有布朗运动的微粒其粒径约为0.5μm,主要沉降在肺泡囊内,因此吸入气雾剂的药物微粒大小控制在0.5~5μm范围内最适宜。《中国药典》2010年版规定;三相气雾剂的药物粒径大小应控制在10μm以下,其中大多数应为5μm以下,二相气雾剂雾滴大小也应控制。
[单选题]具最强抗炎作用的肾上腺皮质激素是()
地塞米松
解析:地塞米松的糖代谢作用和抗感染作用比氢化可的松强30倍,盐皮质激素活性极弱,对垂体一肾上腺的抑制作用较强。主要用于抗感染抗过敏,如活动性风湿病、类风湿关节炎和全身性红斑狼疮等结缔组织疾病,严重支气管哮喘、皮炎等各种过敏性疾病,以及急性白血病等的治疗。
[多选题]药物不良反应监测方法有()
A.自愿报告制度B.重点医院监测C.医院自我监测D.重点药物监测E.药品上市后监测
解析:药物不良反应监测方法有:(1)自愿呈报系统,也称为自愿呈报制度,是一种自愿而有组织的报告系统。优点是监测覆盖面大,监测范围广,时间长,简单易行。在药物不良反应监测中占有极重要的地位。(2)集中监测系统。①重点医院监测:指定有条件的医院报告不良反应和对药品不良反应进行系统监测研究,又可分为一般性全面监测与重点监测。②重点药物监测:主要是对一部分新药进行上市后的监测,以便及时发现一些未知或非预期的不良反应,并作为这类药品的早期预警系统。③记录联结:指通过独特方式把各种信息联结起来,以发现与药物有关的事件。优点是能监测大量的人群,有可能发现不常用药物的不常见不良反应。④记录应用:指在一定范围内通过记录使用研究药物的每个病人的全部有关资料,以提供没有偏性的抽样人群,从而了解药物不良反应在不同人群中的发生情况,以计算药物不良反应发生率,寻找药物不良反应的易发因素。
[多选题]胶囊剂的质量要求有()
外观
水分
装量差异
崩解度与溶出度
解析:胶囊剂外观应整洁,不得有黏结、变形或破裂现象,并应无异臭。内容物应干燥、松散、混合均匀;装量差异小;水分含量、崩解时限应符合规定;卫生学检查必须符合要求;药物的定性鉴别与含量测定应符合具体胶囊剂各自的要求。
[多选题]pA2值的概念正确的是()
表示竞争性拮抗药与其受体的亲和力
反映竞争性拮抗药对其激动药的拮抗强度
其值越大,表明拮抗药的拮抗作用越强
其值越大,表明拮抗药与受体的亲和力越强
解析:竞争性拮抗药与受体亲和力通常用pA2表示,即pA2值只适用于竞争性拮抗药的大小,反映竞争性拮抗药对相应激动药的拮抗程度。在实验系统中加入拮抗药后,若2倍浓度的激动药所产生的效应恰好等于未加入拮抗药时激动药引起的效应,则所加入拮抗药的摩尔浓度的负对数称为pA2值。pA2越大,表明拮抗药的拮抗作用越强。
[多选题]关于鼻黏膜吸收正确的叙述是()
鼻黏膜极薄且毛细血管丰富,药物吸收后直接进入大循环,可避免肝的首过作用
脂溶性、小分子药物容易吸收
鼻黏膜带负电荷,因而带正电荷的药物易于通过
解析:鼻黏膜的吸收以被动扩散为主,脂溶性、小分子药物容易吸收。鼻黏膜给药的优点有:①鼻黏膜内的丰富血管和高度渗透性有利于全身吸收;②可避开肝脏的首过作用、消化酶的代谢和药物在胃肠液中的降解;③吸收程度和速度有时可与静脉注射相当;④鼻腔内给药方便易行。以气流或溶液状态存在的药物能迅
[多选题]案例摘要:患者,男性,46岁。半年来面部色素沉着、厌食、乏力,时有恶心呕吐。呼吸、心率正常,血压100/70mmHg,血皮质醇、24小时尿17-羟、17-酮类固醇和24小时尿游离皮质醇低于正常,血浆促肾上腺皮质激素(ACTH)升高,低钠血症,高血钾。
解析:案例摘要:患者,男性,46岁。半年来面部色素沉着、厌食、乏力,时有恶心呕吐。呼吸、心率正常,血压100/70mmHg,血皮质醇、24小时尿17-羟、17-酮类固醇和24小时尿游离皮质醇低于正常,血浆促肾上腺皮质激素(ACTH)升高,低钠血症,高血钾。