正确答案: D

可以水解酯键校正氨基酸和tRNA之间的错配

题目:关于氨基酰-tRNA合成酶的特点哪项正确?()

解析:该酶在ATP的存在下,能催化氨基酸的活化以及与对应tRNA的结合反应。氨基酰-tRNA合成酶位于胞液,具有绝对专一性,对氨基酸及tRNA都能高度特异地识别。因此,在胞液中至少有20种以上的氨基酰-tRNA合成酶,这些酶的高度专一性是保证翻译准确性的关键因素。

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学习资料的答案和解析:

  • [单选题]属于遗传密码简并性的是()。
  • AAG、AAA部是赖氨酸密码

  • 解析:简并性指1种氨基酸可以有2种或2种以上的遗传密码。

  • [单选题]关于探针的叙述错误的是()。
  • 作为探针的核苷酸序列要选取基因非编码序列

  • 解析:作为探针的核苷酸序列要选取基因编码序列,避免用内含子及其他非编码序列。

  • [单选题]病原体基因侵入人体主要引起的疾病是()。
  • 传染病


  • [单选题]下列碱基不是DNA分子中所含有的碱基的是()。
  • U

    A

  • 解析:DNA分子中的碱基是A、G、C、T,而RNA分子中的碱基是A、G、C、U。

  • [单选题]对于极微量的靶序列的扩增可以采用下列哪种PCR技术?()
  • 套式PCR(nested primers-polymerase chainreaction,NP-PCR)

  • 解析:通用引物-PCR方法利用合成的通用引物,进行PCR反应,具有广谱检测优势,阳性率远远高于特异性引物PCR法,便于临床诊断中大量标本筛检,大范围内的流行病学调查。多重PCR则是用几对引物在同一个PCR反应体系中进行扩增。这样可以同时扩增出几个不同专一靶区域的片段。套式PCR要设计“外引物”及“内引物”两对引物进行连续两次PCR,可以提高PCR检测的灵敏度和特异性。对于极微量的靶序列,一次扩增难以取得满意的效果,应用套式PCR技术可获得良好的结果。AP-PCR方法,可快速地从两个或更多的个体组织细胞中分离出差异基因或基因差异表达产物。原位PCR技术能在细胞涂片和组织切片上对待检的低拷贝或单拷贝数基因进行扩增。

  • [单选题]下列关于探针标记方法的叙述哪项正确?()
  • 酶促标记法是最常用的标记方法,产生比化学标记法高的敏感性

  • 解析:酶促标记法是最常用的标记方法,可更好地修饰DNA,产生比化学标记法高的敏感性,其缺点是操作较复杂、产量低、成本高。化学标记法简便、快速、标记均匀。从这两大类标记方法已分别衍生出多种标记方法,应根据不同的需要进行选择,各种标记方法最终分别产生均匀标记的探针或末端标记的探针。均匀标记的探针由于每个核酸分子中掺入很多标记的dNTP,因而比末端标记的探针有更高的活性。均匀标记的探针常用于杂交分析,而末端标记的探针主要用于DNA测序。

  • [单选题]关于增强子特点的叙述不正确的是()。
  • 可不与蛋白质因子结合即可发挥增强转录作用


  • [单选题]改变戊糖结构的核苷类似物()。
  • 阿糖胞苷

  • 解析:改变戊糖结构的核苷类似物如阿糖胞苷,可以抑制CDP还原成dCDP,直接抑制DNA的合成。

  • [单选题]直接抑制次黄嘌呤—鸟嘌呤磷酸核糖转移酶而抑制嘌呤核苷酸的补救合成()。
  • 6-巯基嘌呤

  • 解析:6-巯基嘌呤还直接抑制次黄嘌呤-鸟嘌呤磷酸核糖转移酶活性,进而抑制AMP与GMP的补救合成。

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