正确答案: D

县级以上工商行政管理部门是药品广告的审查管理机关

题目：根据《药品广告审查办法》，下列叙述错误的是（）

查看原题 查看所有试题

学习资料的答案和解析：

[单选题]由国家食品药品监督管理局组织GMP认证的药品生产企业是（）

生产注射剂、放射性药品和国务院规定的生物制品的药品生产企业

[多选题]某零售药店的下列行为，符合药品经营质量管理规范的有（）

对每批入库、出库的药品都有检查记录

药师拒绝调配含有配伍禁忌的民间处方

聘请药学专业本科毕业生为质量管理人员

解析：本题考查药品经营质量管理规范。《药品经营质量管理规范》第六十八条：采购记录应当有药品的通用名称、剂型、生产厂商、供货单位、数量、价格、购货日期等。第八十条：验收药品应当做好验收记录。第九十七条：药品出库复核应当建立记录。第一百七十条：对有配伍禁忌或超剂量的处方，应当拒绝调配。第一百六十三条：处方药、非处方药分区陈列(抗生素为处方药，维生素C为非处方药)。第一百二十九条：质量管理人员应当具有药学或者医学、生物、化学等相关专业学历或具有药学专业技术职称。

[单选题]应具有药学专业技术职称的是（）

药品零售企业质量负责人

[单选题]待检药品库（区）是（）

黄色标志