正确答案: A

药品生产企业

题目：根据药品召回管理办法对可能具有安全隐患的药品进行调查评估的主体是（）

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[单选题]下列说法不符合《医疗机构药事管理暂行规定》的是（）

化学药品、中成药和中药饮片应分设仓库，分类定位、单独存放

解析：本题考点：医疗机构药品储存的规定。化学药品、中成药和中药饮片应分别储存、分类定位、整齐存放。易燃、易爆、强腐蚀性等危险性药品必须另设仓库，单独存放，并采取必要的安全措施。本题出自《医疗机构药事管理暂行规定》第二十四条。

[单选题]根据《药品注册管理办法》，初步的临床药理学及人体安全性评价试验属于（）

Ⅰ期临床试验

[单选题]知道或者应当知道属于假劣药品而为其提供运输、保管、仓储等便利条件的，应处以（）

违法收入百分之五十以上三倍以下的罚款

[多选题]根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，有关医疗机构进口药品说法正确的是（）

医疗机构因临床急需可进口少量药品

应当持《医疗机构执业许可证》向国务院药品监督管理部门提出进口申请

进口的药品应当在指定医疗机构内用于特定医疗目的

[单选题]依照《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应是指（）

合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应