正确答案: B

所在地省级药品监督管理部门

题目：某药品批发企业拟在所在地省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务。该药品批发企业应当经过哪个部门的批准，才能在省行政区域内向医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品（）

解析：区域性批发企业经所在地省级药品监督管理部门批准在本省行政区域内向医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品。故选B。

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学习资料的答案和解析：

[单选题]医疗机构第二类精神药品专用处方至少保存（）

2年

[单选题]麻醉药品和第一类精神药品运输证明有效期为（）

1年

[单选题]接到质量可疑疫苗报告的卫生主管部门应（）

采取应急处理措施

解析：（1）疾病预防控制机构、接种单位、疫苗生产企业、疫苗批发企业发现假劣或者质量可疑的疫苗，应当立即停止接种、分发、供应、销售，并立即向所在地的县级卫生主管部门和药品监督管理部门报告，不得自行处理。（2）接到报告的卫生主管部门应当立即组织疾病预防控制机构和接种单位采取必要的应急处置措施，同时向上级卫生主管部门报告。（3）接到报告的药品监督管理部门应当对假劣或者质量可疑的疫苗依法采取查封、扣押等措施。

[单选题]审批专门从事第二类精神药品批发业务的企业（）

省级药品监督管理部门

[单选题]药品零售企业供应和调配毒性药品（）

凭盖有医生所在的医疗单位公章的正式处方，不得超过2日极量

[单选题]下列药品属于药品类易制毒化学品的是（）

麦角胺

解析：麦角胺属于药品类易制毒化学品。故选B。

[单选题]属于麻醉药品品种的是（）

芬太尼

解析：芬太尼是麻醉药品

[单选题]接到质量可疑疫苗报告的疫苗批发企业应（）

立即停止销售

解析：接到报告的卫生主管部门应当立即组织疾病预防控制机构和接种单位采取必要的应急处置措施，同时向上级卫生主管部门报告。