正确答案: A

《药品管理法》

题目：制定《药品不良反应报告与检测管理办法》的依据是（）

查看原题 查看所有试题

学习资料的答案和解析：

[单选题]国家食品药品监督管理总局负责全国药品不良反应报告和监测的管理工作，不属于其主要职责的是（）

对已确认发生严重药品不良反应或者药品群体不良事件的药品依法采取紧急控制措施，作出刑事处理决定，并向社会公布

[单选题]药品不良反应报告和监测是指（）

药品不良反应的发现、报告、评价和控制的过程

[单选题]使用该药品可能引起暂时的或者可逆的健康危害的（）

[单选题]定期通报国家药品不良反应报告和监测情况的是（）

A.国家食品药品监督管理总局B.省级食品药品监督管理局C.国家或省食品药品监督管理部门D.国家药品不良反应监测中心E.省级药品不良反应检测中心

[单选题]药物不良反应分为几类（）

3

解析：根据药品不良反应与药理作用的关系将药品不良反应分为三类:A型反应、B型反应和C型反应。