正确答案: C

在药物与治疗学委员会(组)下建立处方点评专家组

题目：根据《医院处方点评管理规范(试行)》的相关规定下列叙述哪条是正确的()

解析：《医院处方点评管理规范(试行)》第五条：医院处方点评工作在医院药物与治疗学委员会(组)和医疗质量管理委员会领导下，由医院医疗管理部门和药学部门共同组织实施。第六条：医院应当根据本医院的性质、功能、任务、科室设置等情况，在药物与治疗学委员会(组)下建立由医院药学、临床医学、临床微生物学、医疗管理等多学科专家组成的处方点评专家组，为处方点评工作提供专业技术咨询。第十三条：处方点评小组在处方点评工作过程中发现不合理处方，应当及时通知医疗管理部门和药学部门。

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学习资料的答案和解析：

[单选题]我国药品质量管理规范的名称及其英文缩写，对应正确的是（）

《药品生产质量管理规范》：GMP

[单选题]化学药品标签上有效期的标注格式正确的（）

解析：本题考查的是药品说明书和标签管理规定。第二十三条药品标签中的有效期应当按照年、月、日的顺序标注，年份用四位数字表示，月、日用两位数表示。其具体标注格式为"有效期至××××年××月"或者"有效期至××××年××月××日"；也可以用数字和其他符号表示为"有效期至××××，××．"或者"有效期至××××／××／××"等。

[多选题]药品国家药品编码的分类不包括（）

企业码

商标码

[多选题]关于药品规格的列法，正确的是（）

普遍片剂应标明每片药片中含有主药的重量

生物制品应标明每支（瓶）有效成分的效价及装量

生物制品冻干制剂应标明每支（瓶）有效成分的效价和复溶后体积

[多选题]根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，下列说法正确的是（）

药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器，必须符合药用要求和保障人体健康、安全的标准

药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器，应经国务院药品监督管理部门批准注册

直接接触药品的包装材料和容器的管理办法、产品目录和药用要求与标准，由国务院药品监督管理部门组织制定并公布

医疗机构配制制剂所使用的直接接触药品的包装材料和容器应当经省级药品监督管理部门批准

[多选题]根据《药品经营质量管理规范》，有关药品批发企业药品储存，说法正确的是（）

药品与非药品分开存放

外用药与其他药品分开存放

中药材和中药饮片分库存放

拆除外包装的零货药品应当集中存放