正确答案: D

没有实施批准文号管理的中药材

题目：药品生产企业、药品经营企业、医疗机构不需要从具有药品生产、经营资格的企业购进的药品是（）

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学习资料的答案和解析：

[单选题]根据《中华人民共和国药品管理法》，医疗机构配制制剂条件不包括（）

独立的生产厂房

解析：医疗机构配制制剂，必须具有能够保证制剂质量的设施、管理制度、检验仪器和卫生条件。

[单选题]麻醉药品和精神药品专用处方的格式由（）

国务院卫生主管部门规定

解析：麻醉药品和精神药品专用处方的格式由国务院卫生主管部门规定。

[单选题]下列哪项不是《药品管理法》中对医疗机构配制的制剂的要求（）

可以在市场销售

解析：《药品管理法》规定：医疗机构配制的制剂，不得在市场销售。

[单选题]下列关于毒性药品管理品种的叙述不正确的是（）

阿托品、氢溴酸后阿托品、水银、雄黄都属于毒性中药品种

解析：毒性中药品种：砒石（红砒、白砒）、砒霜、水银、生马前子、生川乌、生草乌、生白附子、生附子、生半夏、生南星、生巴豆、斑蝥、青娘虫、红娘虫、生甘遂、生狼毒、生藤黄、生千金子、生天仙子、闹阳花、雪上-枝蒿、红升丹、白降丹、蟾酥、洋金花、红粉、轻粉、雄黄；西药毒药品种：去乙酰毛花苷、阿托品、洋地黄毒苷、氢溴酸后马托品、三氧化二砷、毛果芸香碱、升汞、水杨酸毒扁豆碱、亚砷酸钾、氢溴酸东莨菪碱、士的宁；E项的阿托品、氢溴酸后阿托品属于西药毒药品种

[单选题]麻黄素购用证明（含出口购用证明）由哪个部门统一印制（）

国家药品监督管理局

解析：麻黄素管理办法关于麻黄素购销和使用管理规定：麻黄素经营企业名称变更须报国家药品监督管理局备案；购销麻黄素实行购用证明（附件二）和核查制度，购买麻黄素须向所在地省级药品监督管理部门提出书面申请，由省级药品监督管理部门核查其合法用途和用量后发给购用证明，方可购买；麻黄素定点经营企业凭所在地省级药品监督管理部门核发的麻黄素购用证明购买麻黄素；麻黄素购用证明（含出口购用证明）由国家药品监督管理局统一印制，一证一次使用有效，购买时必须使用原件；供医疗配方用小包装麻黄素由国家药品监督管理局指定的麻醉药品经营单位统一收购，纳入麻醉药品供应渠道，医疗单位凭《麻醉药品购用印鉴卡》购买。