正确答案: B

医疗用毒性药品的年度生产计划由国家药品监督管理部门批准

题目：根据《毒性药品管理办法》，关于毒性药品的管理，说法错误的是（）

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学习资料的答案和解析：

[单选题]药品批发企业所建立的药品采购、验收、养护、销售等相关记录及凭证应当至少保存（）

5年

[多选题]根据《药品流通监督管理办法》，药品生产、经营企业不得（）

以搭售、买药品赠药品、买商品赠药品方式向公众赠送处方药或者甲类非处方药

采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售药品

以展示会、博览会、交易会、订货会、产品宣传会等方式现货销售药品

为他人以本企业的名义经营药品提供场所，或者资质证明文件，或者票据等便利条件

[多选题]根据《医疗机构药事管理规定》，药事管理与药物治疗学委员会的职责包括（）

制定本机构药品处方集和基本用药供应目录

分析评估用药风险

指导本医疗机构临床各科室合理用药

[单选题]《药品流通监督管理办法>规定，药品经营企业可以从事的活动是（）

从城乡集市贸易市场采购中药材

[单选题]物料应按规定的使用期限储存，无规定使用期限，其储存一般不超过（）

3年