正确答案:

题目：药品经营企业购销记录必须注明（）

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学习资料的答案和解析：

[单选题]每张应用到麻醉药品片剂、酊剂、糖浆剂的处方，其用量（）

不得超过3日常用量

[单选题]根据《中华人民共和国药品管理法》，医疗机构配制制剂不需要（）

销售记录

解析：本题主要考查医疗机构配制制剂的必备条件。依照《中华人民共和国药品管理法》第二十四条，可知A、B、D、E均为正确选项，而医院制剂是不对外销售的，所以是没有销售记录的，所以C选项错误。

[单选题]进口药品的审查机构是（）

A.国务院药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.县级药品监督管理部门D.市级药品监督管理部门E.地区药品监督管理部门

解析：《药品管理法》第三十九条规定：药品进口，须经国务院药品监督管理部门组织审查，经审查确认符合质量标准、安全有效的，方可批准进口，并发给进口药品注册证书。

[单选题]药品经营企业购销药品（）

[单选题]医疗单位临床需要而市场没有供应的，只能在本医疗机构使用的是（）

医疗机构配置的制剂

[单选题]属于劣药的是（）

[单选题]擅自添加着色剂、防腐剂的药品是（）