正确答案: ABCDE

通用名称 批号、有效期 剂型、规格 生产厂商、购（销）货单位 购（销）货数量、购销价格、购（销）货日期

题目：根据《中华人民共和国药品管理法》，药品购销记录必须注明药品的（）

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学习资料的答案和解析：

[单选题]因治疗疾病需要，个人可以携带单张处方最大用量以内的麻醉药品和第一类精神药品，所需证明文件是（）

医疗机构出具的医疗诊断书、本人身份证明

解析：本题考点：麻醉药品和第一类精神药品使用。因治疗疾病需要，个人凭医疗机构出具的医疗诊断书、本人身份证明，可以携带单张处方最大用量以内的麻醉药品和第一类精神药品。本题出自《麻醉药品和精神药品管理条例》第四十四条。

[单选题]执业药师资格制度暂行规定》规定，申请执业药师注册的条件不包括（）

从事药品调剂工作

[单选题]关于医疗用毒性药品供应和调配管理的论述，不正确的是（）

医疗单位供应和调配毒性药品，每次处方剂量不得超过3日极量

[单选题]药品零售企业销售药品时，开具的销售凭证所标明的内容可不包括（）

供货单位名称

解析：药品零售企业销售药品时，应当开具标明药品名称、生产厂商、数量、价格、批号等内容的销售凭证。药品生产企业、药品批发企业销售药品时，应当开具标明供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格等内容的销售凭证。

[多选题]下列不得作为医疗机构制剂申报的是（）

含有未经国家食品药品监督管理局批准的活性成分的品种

麻醉药品

解析：有下列情形之一的，不得作为医疗机构制剂申报：①市场上已有供应的品种；②有未经国家食品药品监督管理局批准的活性成分的品种；③除变态反应原外的生物制品；④中药注射剂；⑤中药、化学药组成的复方制剂；⑥麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品；⑦其他不符合国家有关规定的制剂。

[多选题]根据《处方管理办法》，执业药师或药师对处方审核的内容包括（）

是否有重复给药现象

处方的前记、正文、后记是否清晰、完整

剂量、用法的正确性

选用剂型与给药途径的合理性

是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌