正确答案: B

省级药品监督管理部门

题目:批准从事第二类精神药品制剂生产企业的部门是()

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学习资料的答案和解析:

  • [单选题]制定麻醉药品和精神药品年度生产计划的部门是()
  • 国家药品监督管理部门


  • [单选题]审批麻醉药品和精神药品区域性批发企业()
  • 省级药品监督管理部门


  • [单选题]有关医疗机构使用医疗用毒性药品的说法,错误的是()
  • 药师发现处方有疑问,应当拒绝调配,并报告公安部门


  • [单选题]某药品批发企业拟在所在地省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务。该药品批发企业应具备的条件不包括()
  • 单位及其工作人员3年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为

  • 解析:麻醉药品和精神药品定点批发企业应具备的条件:①符合药品管理法规定的药品经营企业的开办条件;②有符合规定的麻醉药品和精神药品储存条件;③有通过网络实施企业安全管理和向药品监督管理部门报告经营信息的能力;④单位及其工作人员2年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为;⑤符合国家药品监督管理部门公布的定点批发企业布局;⑥麻醉药品和第一类精神药品的定点批发企业,还应当具有保证供应责任区域内医疗机构所需麻醉药品和第一类精神药品的能力,并具有保证麻醉药品和第一类精神药品安全经营的管理制度。故选C。

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