正确答案: D

质量管理组织负责人

题目：《医疗机构制剂配制质量管理规范》规定，由谁来负责审查制剂配制全过程记录并决定是否发放使用（）

解析：《医疗机构制剂配制质量管理规范》第六十条：质量管理组织负责制剂配制全过程的质量管理。制剂经检验合格后，由质量管理组织负责人审查配制全过程记录并决定是否发放使用。

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学习资料的答案和解析：

[单选题]医院药学部门应建立的药学管理工作模式是（）

以病人为中心

解析：《医疗机构药事管理暂行规定》明确医疗机构药事管理工作模式，医疗机构药学部门要建立以病人为中心的药学管理工作模式新形式，要求医院药事工作从传统的保证药品供应模式改变为以病人为中心的药学技术服务模式，开展以合理用药为核心的临床药事工作，参与临床疾病诊断、治疗，提供药事技术服务，提高医疗质量。

[单选题]《医疗机构药事管理暂行规定》（2002年）指出，住院药房实行哪种方式配发药品（）

单剂量

解析：《医疗机构药事管理暂行规定》第二十七条：药品调剂工作是药学技术服务的重要组成部分。门诊药房实行大窗口或柜台式发药，住院药房实行药学专业技术人员单剂量配发药品。

[单选题]药事管理的宗旨是（）

保证人民用药安全、有效、合理，维护人民身体健康和用药的合法权益

[单选题]处方是（）

由注册的执业医师和执业助理医师（以下简称"医师"）在诊疗活动中为患者开具的，由药学专业技术人员审核、调配、核对，并作为发药凭证的医疗用药的医疗文书

[单选题]医疗机构制剂有关配制记录和质量检验记录应完整归档，至少保存（）

2年备查

[单选题]麻醉药品是指（）

连续使用后易产生身体依赖性，能成瘾癖的药品

[单选题]精神药品是指（）

作用于中枢神经系统，使之兴奋或抑制，连续使用能产生依赖性的药品