[单选题]药物与血浆蛋白结合后，药物（）

正确答案 ：E

暂时失去药理活性

解析：本题考查的是药物在体内分布的情况。药物与血浆蛋白结合后是一种暂时的储存，既不能转运到组织器官，也不能产生药理活性。

[单选题]从下列叙述中正确的是（）

正确答案 ：E

激动药既有亲和力又有内在活性

[单选题]关于受体的性质，不正确的是（）

正确答案 ：C

不能参与细胞的信号转导

解析：本题考查受体的性质。受体具备特异性识别配体或药物并与之结合的能力，药物与受体结合后，所形成的药物-受体的复合物可以产生生物效应；一般来说，受体都有饱和性、特异性、可逆性、灵敏性和多样性等特点；与配体结合后，介导细胞信号转导。故本题答案应选C。

[单选题]哌唑嗪具有（）

正确答案 ：D

首剂现象

解析：本题考查影响药物作用的因素。机体在连续多次使用某些药物后反应性逐渐下降，需加大药物剂量才能显效，称为耐受性。反复使用麻黄碱会产生耐受性。具有依赖性潜力的药物连续使用后，机体对药物产生生理或心理上的依赖或需求，表现为强迫性的用药行为，称为药物依赖性（分为生理依赖性和精神依赖性）。吗啡具有依赖性潜力，反复连续使用治疗剂量的吗啡后，用药者发生病态性嗜好而产生依赖性，包括精神依赖性和身体依赖性。长期应用化疗药物后病原体对药物敏感性降低甚至消失，称为耐药性。哌唑嗪是α受体阻断剂，具有首剂现象，首次给药会发生严重的直立性低血压等不良反应，首次使用剂量减半。故本组题答案应选DAEB。

[单选题]使激动药与受体结合的量效曲线右移，最大效应降低的是（）

正确答案 ：D

非竞争性拮抗药

[单选题]受体部分激动药是指（）

正确答案 ：C

具有一定亲和力但内在活性弱

解析：本题考查受体的激动药和拮抗药。将与受体既有亲和力又有内在活性的药物称为激动药，它们能与受体结合并激活受体而产生效应。根据亲和力和内在活性，分为完全激动药（对受体有很高的亲和力和内在活性）和部分激动药（对受体有很高的亲和力，但内在活性不强。即使增加剂量，也不能达到完全激动药的最大效应，相反，却可因它占领受体，而拮抗激动药的部分生理效应）。由于激动药与受体的结合是可逆的，竞争性拮抗药可与激动药互相竞争与相同受体结合，产生竞争性抑制作用，可通过增加激动药的浓度使其效应恢复到原先单用激动药时的水平，使激动药的量效曲线平行右移，但其最大效应不变，这是竞争性抑制的重要特征。非竞争性拮抗药与受体形成比较牢固的结合，因而解离速度慢，或者与受体形成不可逆的结合而引起受体构型的改变，阻止激动药与受体正常结合。故本组题答案应选ACED。

[单选题]效价高、效能强的激动药（）

正确答案 ：A

亲和力及内在活性都强

解析：本题考查受体的激动药和拮抗药。将与受体既有亲和力又有内在活性的药物称为激动药，它们能与受体结合并激活受体而产生效应。根据亲和力和内在活性，分为完全激动药（对受体有很高的亲和力和内在活性）和部分激动药（对受体有很高的亲和力，但内在活性不强。即使增加剂量，也不能达到完全激动药的最大效应，相反，却可因它占领受体，而拮抗激动药的部分生理效应）。由于激动药与受体的结合是可逆的，竞争性拮抗药可与激动药互相竞争与相同受体结合，产生竞争性抑制作用，可通过增加激动药的浓度使其效应恢复到原先单用激动药时的水平，使激动药的量效曲线平行右移，但其最大效应不变，这是竞争性抑制的重要特征。非竞争性拮抗药与受体形成比较牢固的结合，因而解离速度慢，或者与受体形成不可逆的结合而引起受体构型的改变，阻止激动药与受体正常结合。故本组题答案应选ACED。

[多选题]药理反应属于质反应的指标是（）

正确答案 ：BCDE

惊厥

睡眠

死亡

镇痛

[多选题]关于药物的基本作用和药理效应特点，正确的是（）

正确答案 ：ACDE

具有选择性

具有治疗作用和不良反应两重性

药理效应有兴奋和抑制两种基本类型

通过影响机体固有的生理、生化功能而发挥作用

[多选题]以下关于联合用药的论述正确的是（）

正确答案 ：ABCD

联合用药为同时或间隔一定时间内使用两种或两种以上的药物

联合用药可以提高药物的疗效

联合用药可以减少或降低药物不良反应

联合用药可以延缓机体耐受性或病原体产生耐药性，缩短疗程

解析：本题考查联合用药与药物相互作用。联合用药是指同时或间隔一定时间内使用两种或两种以上的药物。联合用药的意义有：提高药物的疗效：减少或降低药物不良反应；延缓机体耐受性或病原体产生耐药性，缩短疗程，从而提高药物治疗作用。故本题答案应选ABCD。

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