正确答案:

题目：患者男，10岁，因“言语不清，书写困难15d”来诊。查体：面部表情呆板，流涎，肢体震颤，双上肢张力增高；眼K-F环（＋）；肝肋下2cm，质中。ALT116U/L。

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[单选题]下列哪一型粘多糖病属于X连锁隐性遗传()

B．粘多糖病Ⅱ型(Hunter综合征)

[单选题]粘多糖病缺陷的酶位于()

B．溶酶体

[多选题]属于常染色体隐性遗传的疾病包括（）

苯丙酮尿症

半乳糖血症

同型胱氨酸尿症

肝豆状核变性