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题目：新药生产申请初审和现场核查时，省、自治区、直辖市药品监督管理部门应当自受理申请之日起5日内组织的核查内容是（）

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[单选题]药品注册管理是指（）

[单选题]在新药资料申报后，省级药品监督管理部门应该首先进行的步骤是（）

A.形式审查B.初审C.现场核查D.报送申报资料给国家食品药品监督管理总局E.组织专家技术审评

[单选题]评审后符合新药生产规定的，国家食品药品监督管理局将哪项发给新药申请单位（）

[单选题]药品注册境外申请人应当是（）