正确答案: E

磺胺药的抗菌作用是可逆性抑制

题目:关于酶的可逆性抑制哪项正确?()

解析:可逆性抑制剂与酶以非共价键疏松地结合而使酶的活性丧失或降低。结合是可逆的,可以用透析和超滤的方法除去抑制剂而使酶复活。可逆性抑制包括竞争性抑制、非竞争性抑制、反竞争性抑制等类型。磺胺药物的抑菌作用属于竞争性抑制。

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学习资料的答案和解析:

  • [单选题]酶活性中心的叙述正确的是()。
  • 与底物结合并使之转化为产物的特定区域

  • 解析:酶的分子比较大,而底物多数为小分子有机化合物,所以酶与底物的结合范围,只有酶分子表面的一个区域,即使底物是蛋白质与核酸等大分子化合物,酶与它们的结合,也只能是一个区域,这个区域称为酶的活性中心。

  • [单选题]脂肪酸β氧化时不生成的物质是()。
  • H2O

  • 解析:脂肪酸β氧化经过脱氢(FADH2)、加水、再脱氢(NADH+H+)、硫解(脂酰辅酶A、乙酰辅酶A)。

  • [单选题]关于蛋白质变性的叙述正确的是()。
  • 蛋白质变性后易沉淀

  • 解析:蛋白质变性后疏水基团暴露在外,肽链容易相互聚集而从溶液中析出,这称为沉淀。变性后蛋白质容易沉淀,但沉淀的蛋白质不一定变性。在蛋白质溶液中加入高浓度中性盐,破坏蛋白质胶体稳定性而使蛋白质从溶液中沉淀称为盐析。盐析不引起蛋白质变性。

  • [单选题]磷酸戊糖途径的关键酶()。
  • 6-磷酸葡萄糖脱氢酶


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