正确答案: B

瞳孔散大

题目：吗啡没有的不良反应是（）。

解析：吗啡可使瞳孔缩小。

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[单选题]下列哪项不能使局部麻醉药的局部麻醉作用增强（）。

降低pH

解析：局部麻醉药液碱化、增加局部麻醉药剂量、应用缩血管药、加入阿片类药均可使局部麻醉药临床麻醉效果增强。

[单选题]Sugammadex是哪一种肌松药的特异性拮抗剂（）。

罗库溴铵

解析：Sugammadex可快速逆转任何程度罗库溴铵诱导的神经肌肉阻滞，且无不良反应发生。

[单选题]关于阿托品的药理作用正确的是（）。

阻滞M胆碱（毒蕈碱）受体，抑制腺体分泌，对唾液腺、汗腺、呼吸道腺体的抑制最明显

解析：阿托品阻滞M胆碱受体，其主要药理作用为兴奋心脏与抑制平滑肌和腺体。阿托品加快心率，舒张冠状血管，引起显著的冠脉血流增加，其效应与心率增快程度相平行。眼内平滑肌均为动眼神经所支配，阿托品阻滞M胆碱受体，使上述肌肉松弛，可引起散瞳，眼内压增高和调节麻痹等症。阿托品阻滞M胆碱受体，抑制腺体分泌，其中对唾液腺、汗腺、呼吸道腺体的抑制最为明显。内脏平滑肌多为胆碱能神经支配，应用阿托品后可引起膀胱逼尿肌松弛，括约肌收缩而引起尿潴留。阿托品可通过血脑屏障，作用于中枢神经系统，在大剂量应用时，产生明显的兴奋作用，引起烦躁不安、幻觉多语、谵妄等症状。

[单选题]异丙肾上腺素的作用不包括下面哪项（）。

异丙肾上腺素对皮肤和黏膜血管有收缩作用

[单选题]异氟烷的主要优点是（）。

循环抑制轻、毒性低

[单选题]导致神经肌肉接头后膜N2胆碱受体蛋白发生变化和离子通道开放必须有几个α蛋白亚基与激动剂分子相结合（）。

2

[单选题]治疗阵发性室上性心动过速的首选药是（）。

维拉帕米

解析：这些药物均属于钙通道阻滞药，A、B、D、E四药对血管的选择性强，只有维拉帕米对心脏的选择性高，且能降低窦房结的自律性，减慢房室结的传导，故成为阵发性室上性心动过速的首选药物。

[单选题]有关硝普钠的叙述，错误的是（）。

具有迅速而持久的降压作用

解析：硝普钠半衰期为3～4min，降压迅速但维持时间短。A选项是错误的，其他选项都是硝普钠的特点。

[单选题]患者男，52岁。1年来心慌气短，腹胀，食欲缺乏。现因右下腹转移性疼痛收入院。在医院出现两次呕血。体格检查：血压90／50mmHg，心率100次／分，肝肋下4cm，脾未及，腹部膨隆。双肺底湿啰音。实验室检查：HB85g/L，AST170μ/L，ALT190μ/L。