正确答案: A

A.发票B.销售凭证C.采购记录D.验收记录E.随货同行单

题目：药品批发企业销售药品，应当如实开具（）

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[单选题]在药品零售企业中，只能陈列代用品或空包装的是（）

危险品

[单选题]养护人员应完成（）

A.仓库药品质量定期检查记录B.首营品种的验收记录C.购进记录D.质量跟踪记录E.销售记录

[单选题]我国的现行GSP由哪个部门发布（）

解析：2012年之前施行的GSP是由当时的国家药品监督管理局发布的局令第20号《药品经营质量管理规范》，施行日期是2000年7月1日。我国的现行GSP是由原卫生部发布的，于2013年6月1日起施行。

[单选题]药品批发企业应有仓库，仓库应具备的设施、设备不包括（）

[单选题]药品批发企业的药品购进记录应保存（）

超过药品有效期1年，但不少于3年

解析：《药品经营质量管理规范实施细则》第二十七条规定，购进药品，应按国家有关规定建立完整的购进记录。记录应注明药品的品名、剂型、规格、有效期、生产厂商、供货单位、购进数量、购货日期等项内容。购进记录应保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年。第四十九条规定，药品批发企业应按规定建立药品销售记录，记载药品的品名、剂型、规格、有效期、生产厂商、购货单位、销售数量、销售日期等项内容。销售记录应保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年。