正确答案: E

D－二聚体、原发性纤溶正常，DIC升高

题目：原发性纤溶亢进症与DIC的鉴别诊断是（）

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学习资料的答案和解析：

[单选题]下列哪项不符合遗传性毛细血管扩张症（）

常伴先天性凝血因子缺陷

[单选题]特发性血小板减少性紫癜（ITP）有多少患者PAIgG增高（）

80％～95％

[单选题]内源性凝血系统最常用的筛选试验是（）

APTT

[单选题]血小板第三因子缺乏症，下列哪一项试验是错误的（）

血小板第三因子有效性增加

解析：血小板第三因子（PF3）缺乏症亦称血小板病，系常染色体隐性遗传。患者的血小板膜磷脂的结构或成分有缺陷，故其表面缺乏凝血因子Ⅴa和Ⅹa的受体，致使血小板不能有效地提供凝血催化表面，引起凝血机制异常，表现为白陶土凝血时间延长。【考点】：血小板功能异常性疾病

[单选题]弥散性血管内凝血（DIC）的病理生理的特点不包括（）

血小板黏附

[单选题]红细胞形态不完整最常见于（）

弥散性血管内凝血

[单选题]DIC的病理生理过程一般包括（）

上述答案均正确

[多选题]血小板黏附功能与下列哪一项有关（）

血管内皮损伤暴露内皮下胶原蛋白

需有血管性血友病因子（vWF.

需有血小板膜糖蛋白（GPⅠB.

GPⅠb－vWF－皮下层组织成分之间相互作用