正确答案: BCD

药品零售企业由省级药品监督管理部门审批发给《药品经营许可证》 《药品经营许可证》只需标明有效期，有效期五年 无《药品经营许可证》的，经工商行政部门允许也能经营药品

题目：下列关于《药品经营许可证》的说法不正确的是（）

解析：药品批发企业的《药品经营许可证》由省级药品监督管理部门审批。药品零售企业的《药品经营许可证》由县级以上药品监督管理部门审批。B选项中关于零售企业审批主体的说法错误。《药品经营许可证》应当标明有效期和经营范围，到期重新审查发证。C选项中没有说明经营范围，无《药品经营许可证》的，不能经营药品。所以该题正确答案为BCD。

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[单选题]根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，进口药品和国产药品在境外发生的严重药品不良反应，药品生产企业应当自获知之日起几日内报送国家药品不良反应监测中心（）

30日内

[单选题]根据《中华人民共和国药品管理法》，开办药品经营企业必须具备的条件不包括（）

具有能对所经营药品进行质量检验的人员以及必要的仪器

解析：本题考查的是中华人民共和国药品管理法。药品监督管理部门批准开办药品经营企业，除依据本法第十五条规定的条件外，还应当遵循合理布局和方便群众购药的原则。 第十五条开办药品经营企业必须具备以下条件： (一)具有依法经过资格认定的药学技术人员； (二)具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境： (三)具有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员； (四)具有保证所经营药品质量的规章制度。

[单选题]CDFI检测甲状腺静脉最宽径是多少，呈什么样频谱，可显示最低血流速度是（）。

7.0～8.0mm，连续低频单向频谱，1.0～2.0cm／s

[多选题]根据《医疗机构制剂注册管理办法（试行）》，提供虚假的证明文件、申报资料、样品或者采取其他欺骗手段申请批准证明文件，已取得批准证明文件的省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门（）

撤销其批准证明文件

5年内不受理其申请

并处1万元以上3万元以下罚款

解析：本题考查用非正当手段取得批准证明文件的处罚。提供虚假的证明文件、申报资料、样品或者采取其他欺骗手段申请批准证明文件的，法律责任包括：①省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门对该申请不予受理，对申请人给予警告，1年内不受理其申请：②已取得批准证明文件的，撤销其批准证明文件，5年内不受理其申请，并处1万元以上3万元以下罚款。AC为未取得批准证明文件的处罚，故选BDE。

[多选题]若某药品有效期是2011年2月1日，则在药品包装标签上，有效期的正确表述方法是（）

有效期至2011.02.01

有效期至2011/02/01

有效期至2011年02月01日

[单选题]应具有药学专业技术职称的是（）

药品零售企业质量负责人

[多选题]应建立出库双人核对制度的是（）

麻醉药品

医疗用毒性药品

一类精神药品