正确答案: B

安全、有效、经济

题目：药师调剂处方应当遵循的原则是（）

查看原题 查看所有试题

学习资料的答案和解析：

[单选题]《中华人民共和国药品管理法》适用于（）

在中华人民共和国境内所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人

[单选题]复验结论与原检验结论不一致的，复验检验费用由（）

原检验机构承担

解析：根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》第六十一条，当事人对药品检验结果有异议、申请复验的，应当按照国务院有关部门或者省、自治区、直辖市人民政府有关部门的规定，向复验机构预先支付药品检验费用。复验结论与原检验结论不一致的，复验检验费用由原药品检验机构承担。

[单选题]药品经营企业的采购活动应当符合的要求不包括（）

确定供货单位的商业信誉

解析：企业的采购活动应当符合以下要求：确定供货单位的合法资格；确定所购入药品的合法性；核实供货单位销售人员的合法资格；与供货单位签订质量保证协议。故B选项不包括。

[单选题]依据《药品流通监督管理办法》，药品零售企业销售药品时开具销售凭证的内容至少应包含（）

药品名称、数量、价格、生产厂商、批号

解析：本题考查的是药品零售企业的销售凭证。 根据《药品流通监督管理办法》第二章第十一条：药品生产企业，药品批发企业销售药品时，应当开具标明供货单位名称、药品名称、生产厂家、批号、数量、价格等内容的销售凭证。

[多选题]药品经营企业的质量管理体系包括（）

组织机构

人员

设施设备

质量管理体系文件

计算机系统

[多选题]依据《中华人民共和国药品管理法》规定，下列按假药论处的药品是（）

所标明的适应症超出规定范围的

所标明的功能主治超出规定范围的

依法必须检验而未经检验即销售的

[多选题]根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产企业药品应当（）

对收集到的药品不良反应报告和监测资料进行分析、评价，并主动开展药品安全性研究

对已确认发生严重不良反应的药品，应当通过各种有效途径将药品不良反应、合理用药信息及时告知医务人员、患者和公众

对已确认发生严重不良反应的药品，应当采取修改标签和说明书，暂停生产、销售、使用和召回等措施

对不良反应大的药品，应当主动申请注销其批准证明文件

[单选题]Ⅲ期临床试验是（）

治疗作用确证阶段