正确答案: ABCDE

不得流失 不得随意更改 必须与药品监督管理部门批准的内容、式样、文字相一致 专柜存放 专人保管

题目：制剂的标签、说明书（）

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学习资料的答案和解析：

[单选题]根据《中华人民共和国药品管理法》的规定，对疗效不确，不良反应大或者其他原因危害人体健康的进口药品，应当（）

撤销进口药品注册证

[单选题]若某药品有效期是2010年3月，则在药品包装标签上，有效期表述方法正确的是（）

有效期至2011.03

[单选题]体现药学工作人员对社会的职业道德规范是（）

勇于探索创新、努力提高业务水平

[单选题]对医疗机构配制的制剂质量负责的人（）

医疗机构负责人

[单选题]根据《药品广告审查办法》，下列叙述错误的是（）

县级以上工商行政管理部门是药品广告的审查管理机关

[单选题]《麻醉药品、精神药品管理条例》关于麻醉药品监督管理正确的是（）

麻醉药品目录由国家食品药品监督管理局会同公安部、卫生部调整、制定公布

[多选题]有关二级、三级保护的野生药材物种说法正确的是（）

二级保护的野生药材物种是指分布区域缩小、资源处于衰竭状态的重要野生药材物种

三级保护的野生药材物种是指资源严重减少的主要常用野生药材物种

二、三级保护野生药材物种的药用部分实行限量出口

不得在禁止采猎区、禁止采猎期进行采猎二、三级保护野生药材物种

不得使用禁用工具进行采猎二、三级保护野生药材物种

[多选题]在说明书中应当列出所用的全部辅料名称的是（）

注射剂

非处方药

[单选题]负责标定国家药品标准物质的机构是（）

中国药品生物制品检定所