正确答案: E

炔雌醇

题目:化学名为8-羟基-19-去甲-17α孕甾-1,3,5(10)-三烯-20-炔-17-醇()

解析:醋酸甲羟孕酮为黄体酮的6α-甲基,17α-乙酰氧基的衍生物;醋酸氢化可的松为天然糖皮质激素的醋酸脂,可视为氢化可的松前体药物;炔雌醇的化学命名为8-羟基-19-去甲-17α孕甾-1,3,5(10)-三烯-20-炔-17-醇。

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  • [单选题]苯乙胺拟肾上腺素药,侧链氨基上被体积较大的异丙基或叔丁基取代时()
  • 对β受体激动作用增大

  • 解析:根据结构改造中的经验,一般来说,苯乙胺侧链氨基上被体积较大的异丙基或叔丁基取代时,对β受体激动作用增大。

  • [单选题]以下关于奥美拉唑的结构和性质说法错误的是()
  • 因结构上有手性碳原子,有光学活性,药用为外消旋体

  • 解析:奥美拉唑有光学活性是因为本身亚砜基中的硫原子有手性,并不因为有手性碳原子。

  • [单选题]治疗膀胱癌的首选药物是()
  • 塞替派

  • 解析:卡莫司汀结构中含有β-氯乙基,亲脂性强,可以穿过血脑屏障,适用于脑瘤、转移性脑瘤及其他中枢神经系统肿瘤、恶性淋巴瘤等治疗。塞替派可以直接注射入膀胱而发挥作用,所以是治疗膀胱癌的首选药物。环磷酰胺分子中一般含有一个结晶水时为白色结晶,失去结晶水即液化。巯嘌呤为嘌呤类抗肿瘤药,用于治疗各种急性白血病。氟尿嘧啶为尿嘧啶衍生物,是治疗实体肿瘤的首选。

  • [单选题]盐酸氟西汀属于哪一类抗抑郁药()
  • 5-羟色胺再摄取抑制剂

  • 解析:盐酸氟西汀为选择性的5-羟色胺重摄取抑制剂,可提高5-羟色胺在突触间隙中的浓度,从而改善患者的情绪。所以答案为D。

  • [单选题]酮替芬属于哪类抗组胺药()
  • 三环类

  • 解析:苯海拉明属于氨基醚类抗组胺药;西替利嗪属于哌嗪类抗组胺药;氯苯那敏属于丙胺类抗组胺药;曲吡那敏属于乙二胺类抗组胺药;酮替芬属于三环类抗组胺药。

  • [单选题]甲氧苄啶结构式为()
  • 解析:对氨基水杨酸是E;异烟肼是B;磺胺甲噁唑是C;甲氧苄胺是D;诺氟沙星是A。

  • [单选题]嘧啶类驱虫药()
  • 奥克太尔

  • 解析:奥克太尔为一个疗效较好的嘧啶类驱鞭虫药物;吡罗昔康为1,2-苯并噻嗪类非甾体抗炎药;吡唑酮类解热镇痛药主要有安乃近、氨基比林、安替比林等;芳基丙酸类非甾体抗炎药主要有布洛芬、酮洛芬、萘普生等。

  • [单选题]葡萄糖苷酶抑制剂口服降血糖药的作用机制是()
  • 在肠道内竞争性抑制葡萄糖苷酶,降低多糖及蔗糖分解葡萄糖,减少并延缓其吸收

  • 解析:磺酰脲类口服降血糖药的作用机制是选择性的作用于胰腺β细胞,促进胰岛素的分泌,达到降血糖的作用;葡萄糖苷酶抑制剂口服降血糖药的作用机制是在肠道内竞争性抑制葡萄糖苷酶,降低多糖及蔗糖分解葡萄糖,减少并延缓其吸收,因此具有降低饭后高血糖和血浆胰岛素浓度的作用;双胍类口服降血糖药的作用机制是使β细胞去极化,打开钙通道,使钙内流增加,诱导β细胞分泌胰岛素。

  • [单选题]吸入性全身麻醉药()
  • 氟烷


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