正确答案:

题目：《中华人民共和国药品管理法》规定，发运中药材包装上必须附有（）

解析：本题考点：发运中药材的包装要求。发运中药材必须有包装。在每件包装上，必须注明品名、产地、日期、调出单位，并附有质量合格的标志。本题出自《中华人民共和国药品管理法》第五十三条。

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学习资料的答案和解析：

[单选题]因治疗疾病需要，个人可以携带单张处方最大用量以内的麻醉药品和第一类精神药品，所需证明文件是（）

医疗机构出具的医疗诊断书、本人身份证明

解析：本题考点：麻醉药品和第一类精神药品使用。因治疗疾病需要，个人凭医疗机构出具的医疗诊断书、本人身份证明，可以携带单张处方最大用量以内的麻醉药品和第一类精神药品。本题出自《麻醉药品和精神药品管理条例》第四十四条。

[单选题]《中华人民共和国药品管理法》规定，进口药品的企业应当（）

向口岸所在地药品监督管理部门登记备案

[多选题]疫苗生产企业应当按照政府采购合同的约定（）

向省级疾病预防控制机构供应第一类疫苗

向指定的其他疾病预防控制机构供应第一类疫苗

[多选题]依照《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》，非处方药的标签和说明书必须（）

附在每个销售基本单元包装里

用语应当科学、易懂

用语便于消费者自行判断、选择和使用

经国务院药品监督管理部门批准

[多选题]药品批发企业销售药品时，应当（）

对购货单位的证明文件进行核实

对采购人员及提货人员的身份证明进行核实

保证药品销售流向真实、合法

严格审核购货单位的生产范围、经营范围或者诊疗范围

按照相应的范围销售药品

[多选题]药品生产企业、药品批发企业销售药品时，应当提供哪些资料（）

加盖本企业原印章的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》的复印件

加盖本企业原印章的所销售药品的批准证明文件复印件

销售进口药品的，按照国家有关规定提供相关证明文件

加盖本企业原印章的销售人员授权书复印件

加盖本企业原印章的营业执照的复印件

[多选题]《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，个人设置的门诊部、诊所等医疗机构可以配备（）

常用药品

急救药品

[多选题]《执业药师资格制度暂行规定》规定，需办理执业药师变更注册手续的是（）

变更执业地区

变更执业范围

[多选题]根据2013年6月施行的《药品经营质量管理规范》，药品批发企业应当根据相关验证管理制度，形成的验证控制文件包括（）

A.验证方案B.验证报告C.验证评价D.偏差处理E.预防措施

解析：本题考查药品经营企业验证控制文件的内容。《药品经营质量管理规范》第五十四条：企业应当根据相关验证管理制度，形成验证控制文件，包括验证方案、报告、评价、偏差处理和预防措施等。