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题目：某医疗机构使用的双黄连注射液澄明度不符合规定，该药品应（）

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[单选题]药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用的药品质量、疗效和反应。发现可能与用药有关的严重不良反应，必须及时向（）

当地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门和卫生行政部门报告

[单选题]《中华人民共和国药品管理法》立法的核心目的是（）

[单选题]医疗机构第二类精神药品处方至少保存（）