正确答案: B

保证药学服务质量

题目：《药品管理法》立法宗旨不包括（）

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学习资料的答案和解析：

[单选题]医疗机构应当根据麻醉药品和精神药品处方开具情况，按照麻醉药品和精神药品品种、规格对其消耗量进行专册登记，登记内容不包括（）

取药人姓名

解析：医疗机构应当根据麻醉药品和精神药品处方开具情况，按照麻醉药品和精神药品品种、规格对其消耗量进行专册登记，登记内容包括发药日期、患者姓名、用药数量。

[单选题]需要以第二类精神药品为原料生产普通药品的企业应当（）

向定点批发企业或者定点生产企业购买

解析：需要以第二类精神药品为原料生产普通药品的企业应当向定点批发企业或者定点生产企业购买。

[单选题]下列关于毒性药品管理品种的叙述不正确的是（）

阿托品、氢溴酸后阿托品、水银、雄黄都属于毒性中药品种

解析：毒性中药品种：砒石（红砒、白砒）、砒霜、水银、生马前子、生川乌、生草乌、生白附子、生附子、生半夏、生南星、生巴豆、斑蝥、青娘虫、红娘虫、生甘遂、生狼毒、生藤黄、生千金子、生天仙子、闹阳花、雪上-枝蒿、红升丹、白降丹、蟾酥、洋金花、红粉、轻粉、雄黄；西药毒药品种：去乙酰毛花苷、阿托品、洋地黄毒苷、氢溴酸后马托品、三氧化二砷、毛果芸香碱、升汞、水杨酸毒扁豆碱、亚砷酸钾、氢溴酸东莨菪碱、士的宁；E项的阿托品、氢溴酸后阿托品属于西药毒药品种

[单选题]标签上必须印有规定标志的药品不包括（）

处方药

[单选题]关于药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器的说法错误的是（）

省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准注册

[单选题]《中华人民共和国药品管理法》属于（）

法律

解析：《中华人员共和国药品管理法》属于人大制定颁布的法律。《处方管理办法》属于卫生部制定颁布的部门规章。《麻醉药品和精神药品管理条例》属于国务院制定颁布的行政法规。《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》属于国家食品药品监督管理部门制定颁布的部门规章。

[单选题]经所在地设区的市级药品监督管理部门批准可以从事第二类精神药品零售业务（）

药品零售连锁企业

解析：区域性批发企业可在本省、自治区、直辖市行政区域内从事第二类精神药品批发业务；全国性批发企业可跨省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品、第二类精神药品批发业务；药品零售连锁企业经所在地设区的市级药品监督管理部门批准可以从事第二类精神药品零售业务。

[单选题]国内发生重大灾情、疫情及其他突发事件时（）

国务院规定的部门可以紧急调用企业药品