[单选题]医疗用毒性药品管理品种由（）

正确答案 ：C

卫生部会同国家食品药品监督管理局、国家中医药管理局规定

解析：本题考点：毒性药品的管理品种，由卫生部会同国家食品药品监督管理局、国家中医药管理局规定。本题出自《医疗用毒性药品管理办法》第二条。

[单选题]《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的批准发放部门是（）

正确答案 ：B

设区的市级人民政府卫生行政部门

解析：本题考点：麻醉药品，第一类精神药品购用印鉴卡的管理部门。医疗机构需要使用麻醉药品、第一类精神药品的，应当经所在地设区的市级人民政府卫生主管部门批准，取得麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡。设区的市级人民政府卫生主管部门发给医疗机构印鉴卡时，应当将取得印鉴卡的医疗机构情况抄送所在地设区的市级药品监督管理部门，并报省、自治区、直辖市人民政府卫生主管部门备案。本题出自《麻醉药品和精神药品管理条例》第三十六条。

[单选题]根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》，有关药品采购，说法错误的是（）

正确答案 ：C

医疗机构其他科室和医务人员自行采购药品的，药品监管部门给予处罚

[单选题]甲医院设立了制剂室，符合规定的行为是（）

正确答案 ：A

将经依法批准制备的制剂调配给本院门诊患者使用

解析：本题考查的是中华人民共和国药品管理法实施条例。 第二十四条医疗机构配制的制剂不得在市场上销售或者变相销售，不得发布医疗机构制剂广告。发生灾情、疫情、突发事件或者临床急需而市场没有供应时，经国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门批准，在规定期限内，医疗机构配制的制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用。 国务院药品监督管理部门规定的特殊制剂的调剂使用以及省、自治区、直辖市之间医疗机构制剂的调剂使用，必须经国务院药品监督管理部门批准。

[多选题]《药品广告审查发布标准》规定，药品广告合理用药宣传不能含有的内容是（）

正确答案 ：ABCDE

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