正确答案: ABDE

抗凝药物治疗过程中，可根据监测凝血酶原时间，调整患者的华法林的剂量，维持长期的抗凝血治疗 对高血压治疗，通过对高危人群的筛查与监测，提前进行饮食、运动或药物干预，降低高血压的发病率 在药物治疗疾病过程中进行成本、效果分析，遴选出疗效好，并具有更合理成本、效果优势的治疗方案，节约医药资源和治疗费用 对吞服大量催眠药中毒致深度昏迷患者，综合分析后明确催眠药的范围，进行TDM，结果证实采用血液净化治疗

题目：下面属于药师参与药物治疗提高疗效的实例是（）

查看原题 查看所有试题

学习资料的答案和解析：

[单选题]为减少和预防差错的发生，逐一核对药品与处方的相符性，检查药品剂型、规格、剂量、数量、包装，并签字属于（）。

发药环节

解析：本题考查要点是“发药注意事项”。发药是处方调剂工作的最后环节，要使差错不出门，必须把好这一关。发药环节要做到：①核对患者姓名，最好询问患者所就诊的科室，以确认患者。②逐一核对药品与处方的相符性，检查药品剂型、规格、剂量、数量、包装，并签字。③发现处方调配有错误时，应将处方和药品退回调配处方者，并及时更正。④发药时向患者交代每种药品的服用方法和特殊注意事项，同一种药品有2盒以上时，需要特别交代。向患者交付处方药品时，应当对患者进行用药指导。⑤发药时应注意尊重患者隐私。⑥如患者有问题咨询，应尽量解答，对较复杂的问题可建议到药物咨询窗口。因此，本题的正确答案为C。

[多选题]对于处方书写基本要求的叙述正确的是（）

每张处方只限一名患者用药

处方字迹应清晰，不得涂改，如有修改，必须在修改处签名并注明修改日期

开具处方后应在空白处画一斜线，以示处方完毕

处方一般不超过7日用量，急诊处方一般不得超过3日用量

[多选题]产妇于分娩前应用氯霉素可引起（）

新生儿循环障碍

灰婴综合征

[单选题]婴幼儿禁用的抗生素是（）

四环素类

[多选题]将药物制成注射用无菌粉末的目的是（）

防止药物的水解

防止药物的变性

解析：注射用无菌粉末又称粉针，临用前用灭菌注射用水溶解后注射，是一种较常用的注射剂型。适用于在水中不稳定的药物，特别是对湿热敏感的抗生素及生物制品。

[多选题]药品上市前的临床研究过程中常受到哪些人为因素的限制（）

研究对象较短

试验对象年龄范围窄

病例较少

解析：药物上市前不良反应监测的特点：①在新药临床试验期间，用药单一，并用于特定目标人群和针对惟一的适应证，对于出现的不良事件较好归因。②药物不良反应定义有所不同。上市前临床研究中，由于在研的试验药物的用药剂量、疗效等均未完全确定，因此任何剂量下出现的与药物有关的、有害的且非期望的反应都应当视为药物不良反应，这与上市后的药物不良反应的定义（WHO）有一定差异。③上市前ADR/AE报告均来自有目的、明确的前瞻性临床研究，这使得DR/AE关联性评价较上市后易于判断。④上市前临床研究样本量相对较小，患者受试范围较窄，观察时期有限，因此一些发生率较低或迟发的不良反应难以观察到。⑤上市前临床试验中更强调对个例严重且非预期不良反应的快速报告和评价。

[多选题]案例摘要：处方：维生素A、3000U，维生素D300U，明胶1000份，甘油55～66份，永120份，鱼肝油或精炼食用植物油适量。

[多选题]患者女性，38岁。既往有哮喘史，踏青时突发哮喘。