正确答案: D

国家药品监督管理部门

题目：跨省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务企业的审批部门是（）

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[单选题]某药品零售连锁企业，拟从事经营第二类精神药品业务。获得批准后，该药品零售连锁企业应当凭执业医师开具的处方，按规定剂量销售第二类精神药品，并将处方保存几年备查（）

2年

[单选题]关于麻醉药品监管的说法，正确的是（）

麻醉药品目录由国家药品监督管理部门会同公安部门、卫生行政部门制定、调整并公布

解析：（1）麻醉药品目录、精神药品目录由国家药品监督管理部门会同国家公安部门、国家卫生主管部门制定、调整并公布。故C正确，AB错误。（2）国家公安部门负责对造成麻醉药品药用原植物、麻醉药品和精神药品流入非法渠道的行为进行查处。故D错误。

[单选题]有关医疗用毒性药品的管理，下列说法正确的是（）

生产含有毒性药材的中成药时，须在本单位药品检验员的监督下准确投料

解析：（1）生产：药厂生产毒性药品及其制剂必须由医药专业人员负责生产、配制和质量检验，并建立严格的管理制度，严格执行生产工艺操作规程，严防与其他药品混杂；每次配料，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，必须经二人以上复核无误，并详细记录每次生产所用原料和成品数；必须建立完整的生产记录，保存5年备查。故B正确。（2）收购、经营：毒性药品的收购、经营，由各级药品监督管理部门指定的药品经营单位负责。科研和教学单位所需的毒性药品，必须持本单位的证明信，经单位所在地县以上药监部门批准后，供应部门方能发售。故C错。（3）毒性药品的包装容器必须印有毒药标志。在运输毒性药品的过程中，应当采取有效措施，防止发生事故。故A错。（4）医疗单位供应和调配规定：①医疗单位供应和调配毒性药品，凭医生签名的正式处方。②调配处方时，必须认真负责，计量准确，按医嘱注明要求，并由配方人员及具有药师以上技术职称的复核人员签名盖章后方可发出；对处方未注明"生用"的毒性中药，应当付炮制品；如发现处方有疑问时，须经原处方医生重新审定后再行调配。③每次处方剂量不得超过2日极量。④处方一次有效，取药后处方保存2年备查。故D错。

[单选题]下列不属于医疗用毒性中药品种的是（）

黄连

解析：洋金花、斑蝥、白降丹属于医疗用毒性中药品种。故选C。

[单选题]凭医师处方才能在零售药店购买的是（）

处方药

解析：药品零售企业应当按照分类管理规定的要求，凭处方销售处方药；麻醉药品和第一类精神药品不得零售：医疗机构配制的制剂不能在市场上销售。