正确答案: C

有效期至2015.8

题目：有效期表述形式错误的是（）

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学习资料的答案和解析：

[多选题]应当定期公告药品质量抽查检验结果的部门是（）

国家药品监督管理部门

省级药品监督管理部门

[多选题]国家药品标准制定的原则（）

检验项目的制定要有针对性

检验方法的选择要有科学性

标准限度的规定要有合理性

[单选题]以下有关药品商品名称规定的表述，正确的是（）

药品商品名称不得与通用名称同行书写

解析：(1)药品通用名称应当显著、突出，其字体、字号和颜色必须一致，并符合以下要求：①对于横版标签，必须在上三分之一范围内显著位置标出；对于竖版标签，必须在右三分之一范围内显著位置标出；②不得选用草书、篆书等不易识别的字体，不得使用斜体、中空、阴影等形式对字体进行修饰；③字体颜色应当使用黑色或者白色，与相应的浅色或者深色背景形成强烈反差；④除因包装尺寸的限制而无法同行书写的，不得分行书写。(2)药品商品名称不得与通用名称同行书写，其字体和颜色不得比通用名称更突出和显著，其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的二分之一。故选D。建议考生运用口诀"通名黑白显著一致不分行，商名一半不与通名同行写"准确记忆。

[单选题]药品在销售前应当按规定在指定药品检验机构检验的是（）

第一类疫苗

解析：疫苗类制品在销售前或者进口时，指定药品检验机构进行检验，检验合格的，才准予销售。故选D。

[单选题]应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味的是（）

药品说明书

解析：(1)药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味。(2)原料药的标签应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业，同时还需注明包装数量以及运输注意事项。故选A、D。

[单选题]国家对国外首次在中国销售的药品进行的检验属于（）

指定检验

解析：指定检验：指定检验是国家法律或国家药品监督管理部门规定某些药品在销售前或者进口时，指定药品检验机构进行检验，检验合格的，才准予销售的强制性药品检验，包括：①国家药品监督管理部门规定的生物制品；②首次在中国销售的药品。

[单选题]药品监督管理部门日常监督的检验是（）

抽查检验

解析：抽查检验是国家的药品检验机构依法对生产、经营和使用的药品质量进行抽查检验，分为评价抽检和监督抽检。