正确答案: C

对不良反应报告和监测资料进行评价和管理

题目：根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，与药品生产、经营企业和医疗机构进行药品不良反应报告总体要求不符的是（）

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学习资料的答案和解析：

[单选题]应以《药品不良反应／事件定期汇总表》的形式进行年度汇总的是（）

[单选题]属于省级药品监督管理部门药品不良反应报告和监测的管理工作主要职责的是（）

[单选题]药品生产企业在获知药品不良反应死亡病例时，应在几日内填写"药品不良反应／事件定期汇总表"并报告（）

立即报告

[单选题]负责发布药品不良反应警示信息的部门是（）

[单选题]使用该药品可能引起暂时的或者可逆的健康危害的，属于（）

[单选题]药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现可能与用药有关的普通不良反应（）

[单选题]根据《药品召回管理办法》，一般不会引起健康危害，但由于其他原因需要收回的为（）