正确答案:
题目:药品监督管理部门经监督抽验发现,某医院使用的人血白蛋白注射液中的白蛋白含量仅为0.02%(g/ml),根据《中华人民共和国药品管理法》应()
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[单选题]每张应用到麻醉药品片剂、酊剂、糖浆剂的处方,其用量()
不得超过3日常用量
[单选题]精神药品处方至少保存()
[单选题]《中华人民共和国药品管理法》规定,医疗机构配制制剂必须()
解析:本题考查对《医疗机构制剂许可证》审批主体及许可证的相关知识。与《药品经营许可证》不同,《医疗机构制剂许可证》需经所在地省级卫生行政部门审核同意,但两者都是由省级药品监督管理部门审批发放许可证。医疗机构申请《医疗机构制剂许可证》是不需要到工商行政部门注册登记的。
[单选题]对违法广告进行行政处罚的管理部门是()
工商行政管理部门
[单选题]麻醉药品糖浆剂的每张处方()
不得超过3日常用量
[单选题]进口药品检验费收缴办法的制定部门是()
国务院财政部门会同国务院药品监督管理部门
[单选题]政府价格主管部门应当依照《中华人民共和国价格法》规定制定的价格属于()
政府定价