正确答案: B

被动扩散

题目：限制扩散（）

解析：主动转运中的载体对药物有高度的选择性，也就是对药物的结构有选择性。被动扩散又分为溶解扩散和限制扩散两种。

查看原题 查看所有试题

学习资料的答案和解析：

[单选题]口腔黏膜药物渗透性能顺序为（）

舌下黏膜>颊黏膜>牙龈、硬腭黏膜

解析：口腔黏膜药物渗透性能顺序：舌下黏膜>颊黏膜>牙龈、硬腭黏膜，舌下黏膜为特性黏膜，颊黏膜为内衬黏膜，牙龈、硬腭黏膜为咀嚼黏膜，基本角质化。

[单选题]大多数药物吸收的机制是（）

不消耗能量，不需要载体的高浓度侧向低浓度侧的移动过程

解析：大多数药物以被动扩散的方式通过生物膜。

[单选题]测得利多卡因的消除速度常数为0.3465/h，则它的生物半衰期为（）

2.0h

解析：根据t=0.693/k，本题k=0.3465/h，代入即得2．0h。

[单选题]红霉素的生物有效性可因下述哪种因素而明显增加（）

肠溶衣

解析：红霉素属大环内酯类抗生素，它呈微弱的碱性，口服时这种碱基可被胃酸灭活失去抗菌作用。所以，将其包上肠溶衣，使其在胃中不崩解而不被破坏；在pH较高的肠液中崩解释放药物，进而改善红霉素的稳定性，增加其生物有效性。

[单选题]药物随胆汁进入小肠后被小肠重新吸收的现象（）

肠肝循环

解析：随胆汁排入十二指肠的药物或其代谢物，如果在小肠被重吸收，会经门静脉返回到肝，重新进入全身循环，然后再分泌，最终从尿中排出的现象称为肠肝循环。生物利用度是指药物制剂中，主药成分进入血液循环的速度和程度。消除半衰期是指体内药量或者血药浓度减少一半所需要的时间。表观分布容积是指假设在药物充分分布的前提下，体内全部药物按血中同样浓度分布时所需的体液总容积，通常用公式V=X/C表示。单室模型是指药物进入体内后能迅速向各个组织器官分布，以致药物能很快在血液与各组织脏器之间达到动态平衡。

[单选题]控制释药的是（）

经皮全身给药

解析：口服给药的药物通过胃肠道生物膜被吸收，经肝门静脉入肝后被代谢，存在肝首过效应。而静脉注射给药的药物直接进入体循环，肺部给药、经皮给药均通过给药部位吸收入血，三者均不通过肝门静脉，因此无肝首过效应。静脉注射药物直接注入血管内，因此无吸收过程，其他三者均需经给药部分吸收入血。经皮制剂可控制药物释放，使血药浓度平稳并能较长时间保持在有效浓度范围之内，具有长效作用。肺部给药起效迅速，可相当于静脉注射。

[单选题]血流量可显著影响药物吸收速度的部位是（）

胃

解析：结肠段药物降解酶较少，活性较低，有可能是蛋白质多肽类药物吸收较理想的部位。血流量可显著影响胃的吸收速度，因小肠黏膜有充足的毛细血管，因此血流量对小肠吸收的影响不明显。小肠是药物的主要吸收部位，也是药物主动转运吸收的特异性部位。肾脏是人体排泄药物及其代谢物的最重要的器官。

[单选题]患者，16岁，发热、头痛3周，体温38～39℃，伴咳嗽。查体：表情淡漠，全身无皮疹、出血点，颈略强直，双肺呼吸音清，肝肋下3cm，脾肋下2cm，均无触痛。外周血WBC23.0×109/L、中性粒细胞88%。胸片见双肺野弥漫细小点状高密度阴影。最可能的诊断考虑为（）

急性血行播散型粟粒型肺结核