正确答案:

题目：非药品生产合法性的标志为（）

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学习资料的答案和解析：

[单选题]药品经营企业销售中药材，必须标明的是（）

[单选题]直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品属于（）

劣药

[单选题]不需要在药品的标签上必须印有规定标志的药物为（）

[单选题]批准并发给《医疗机构制剂许可证》的部门是（）

省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

[单选题]进口国外企业生产的药品，必须拥有的证件是（）

《进口药品注册证》

解析：《药品管理法实施条例》第三十六条规定：进口药品，应当按照国务院药品监督管理部门的规定申请注册。国外企业生产的药品取得《进口药品注册证》，中国香港、澳门和台湾地区企业生产的药品取得《医药产品注册证》后，方可进口。

[单选题]某药店销售的罗红霉素胶囊的主药含量超过国家标准规定，该药品应（）