[单选题]关于生物利用度测定方法叙述正确的有（）

正确答案 ：A

采用双周期随机交叉试验设计

[单选题]下列关于药物从体内消除的叙述错误的是（）

正确答案 ：C

消除速度常数与给药剂量有关

[单选题]关于生物利用度的说法不正确的是（）

正确答案 ：E

与给药剂量和途径无关

[单选题]有关尿药排泄速度法、总量减量法特点的描述不正确的是（）

正确答案 ：D

总量减量法实验数据比较凌乱，测定的参数不精确

[单选题]（）

正确答案 ：A

单室单剂量血管外给药c-t关系式

[单选题]表示二室模型静脉给药的血药浓度与时间的关系式是（）

正确答案 ：D

[多选题]药物动力学模型识别方法有（）

正确答案 ：ACE

残差平方和判断法

拟合度判别法

AIC判断法

解析：本题考查药物动力学模型识别的方法。药物动力学模型常用识别方法有：作图判别法、残差平方和判断法、拟合度判别法、AIC判断法、F检验。故本题答案应选择ACE。

[多选题]用统计矩法可求出的药动学参数有（）

正确答案 ：ABC

F

K

Cl

解析：本题考查统计矩应用。用统计矩法估算药物动力学参数，可以求出半衰期、清除率、稳态分布容积、生物利用度和平均稳态血药浓度等，不能求出达峰时间和混杂参数。故本题答案应选择ABC。

[多选题]影响生物利用度的因素是（）

正确答案 ：BCDE

药物在胃肠道中的分解

肝脏的首过效应

制剂处方组成

非线性特征药物

解析：本题考查影响生物利用度的因素。生物利用度是药物从剂型中到达体循环的相对数量和相对速度，各种影响药物吸收、分布、代谢和排泄的因素均可影响药物的生物利用度。其中最主要的是药物在胃肠道中的分解，肝脏的首过效应，某些药物在体内吸收、分布、代谢和排泄的非线性特征等，另外制剂处方组成不同，也可影响药物的吸收、分布、代谢和排泄，从而影响药物的生物利用度。所以本题答案应选择BCDE。

[多选题]关于给药方案的设计叙述正确的是（）

正确答案 ：ABCDE

当首剂量等于维持剂量的2倍时，血药浓度迅速能够达到稳态血药浓度

当给药间隔T=t1/2时，体内药物浓度大约经5～7个半衰期达到稳态水平

根据半衰期制定给药方案不适合半衰期过短或过长的药物

根据平均稳态血药浓度制定给药方案，一般药物给药间隔为1～2个半衰期

对于治疗窗非常窄的药物，采用静脉滴注方式给药

查看原题 查看所有试题