正确答案: E

在验收中发现缺少、缺损的麻醉药品、第一类精神药品应当双人清点登记，报卫生行政部门批准并签字后向供货单位查询、处理

题目：下列叙述不符合《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》的是（）

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学习资料的答案和解析：

[多选题]药品生产中职业道德要求包括（）

保证生产、社会效益与经济效益并重

质量第一、自觉遵守规范

规范包装、如实宣传

保护环境、保护药品生产者的健康

[多选题]根据《药品经营质量管理规范》，药品零售企业质量管理部门或人员的职责包括（）

负责对所采购药品合法性的审核

负责药品的验收，指导并监督药品采购、储存、陈列、销售等环节的质量管理工作

负责对不合格药品的确认及处理

负责假劣药品的报告

开展药品质量管理教育和培训

[多选题]根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例，关于药品生产监督管理的说法，正确的有（）

经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，药品生产企业可以接受委托生产药品

药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项，应在许可事项发生变更30日前申请变更登记

药品生产企业新增生产剂型的，应按照规定申请药品生产质量管理规范认征

药品生产企业终止生产药品或者关闭的，其《药品生产许可证》由原发证部门撤销

解析：本题考查药品的生产监督管理。《药品管理法》第十三条：经国务院药品监督管理部门或国务院药品监督管理部门授权的省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，药品生产企业可以接受委托生产药品。《药品管理法实施条例》第十条：疫苗、血液制品，不得委托生产。第四条：药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项的，应当在许可事项发生变更30日前，向原发证机关申请变更登记。第六条：药品生产企业新增生产剂型的，应当按照规定向药品监督管理部门申请《药品生产质量管理规范》认证。第八条：药品生产企业终止药品或关闭的，《药品生产许可证》由原发证部门撤销。

[多选题]根据《处方管理办法》规定，医师开具处方和药师调剂处方应当遵循的原则有（）

有效

经济

安全