[单选题]核酸中含量相对恒定的元素是()
正确答案 :E
磷(P)
解析:核酸由C、H、O、N、P元素组成;其中P含量恒定在9%~10%,是定磷法测定核酸含量的依据。
[单选题]某双链DNA中已知一条链中A=30%、G=24%,下列其互补链的碱基组成正确的是()
正确答案 :C
A+G=46%
解析:根据双链DNA分子中两条链碱基互补原则,若一条链中A=30%、G=24%、则其互补链碱基T=30%、C=24%。即T+C=54%,A+G=46%。
[单选题]DNA复性是指()
正确答案 :B
单股DNA恢复成双股DNA
解析:DNA变性是指在某些理化因素作用下维系DNA双螺旋的次级键断裂,DNA双螺旋分子解开成单链的过程。DNA变性可以使其理化性质发生一系列改变,包括黏度下降和OD260紫外吸收增加(增色效应)等。DNA复性指变性后解开的单链重新缔合形成双螺旋。DNA复性后出现OD260紫外吸收降低(减色效应)。
[单选题]在体内转化成氟尿嘧啶脱氧核苷二磷酸(FdUMP)抑制胸苷酸合成酶()
正确答案 :C
氟尿嘧啶
解析:某些嘌呤碱的类似物可以竞争性抑制嘌呤核苷酸合成的某些步骤,进而阻止核酸与蛋白质的合成,达到抗肿瘤的目的。6-巯基嘌呤的结构与次黄嘌呤结构相似,与PRPP结合成6-巯基嘌呤核苷酸抑制IMP向AMP和GMP的转化;6-巯基嘌呤还直接抑制次黄嘌呤-鸟嘌呤磷酸核糖转移酶活性,进而抑制AMP与GMP的补救合成。叶酸类似物甲氨蝶呤(MⅨ)可竞争性抑制二氢叶酸还原酶,阻碍四氢叶酸的合成,进而影响嘌呤与嘧啶核苷酸的合成。谷氨酰胺的类似物如氮杂丝氨酸,可以抑制谷氨酰胺参与嘌呤与嘧啶核苷酸的合成。嘧啶的结构类似物如5-FU,在体内转化成FUTP,FUTP以FUMP形式掺入RNA分子,破坏RNA结构与功能;5-FU还可以转变成FdUMP抑制胸苷酸合成酶,使TMP合成受阻。改变戊糖结构的核苷类似物如阿糖胞苷,可以抑制CDP还原成dCDP,直接抑制DNA的合成。
[单选题]改变戊糖结构的核苷类似物()
正确答案 :E
阿糖胞苷
解析:某些嘌呤碱的类似物可以竞争性抑制嘌呤核苷酸合成的某些步骤,进而阻止核酸与蛋白质的合成,达到抗肿瘤的目的。6-巯基嘌呤的结构与次黄嘌呤结构相似,与PRPP结合成6-巯基嘌呤核苷酸抑制IMP向AMP和GMP的转化;6-巯基嘌呤还直接抑制次黄嘌呤-鸟嘌呤磷酸核糖转移酶活性,进而抑制AMP与GMP的补救合成。叶酸类似物甲氨蝶呤(MⅨ)可竞争性抑制二氢叶酸还原酶,阻碍四氢叶酸的合成,进而影响嘌呤与嘧啶核苷酸的合成。谷氨酰胺的类似物如氮杂丝氨酸,可以抑制谷氨酰胺参与嘌呤与嘧啶核苷酸的合成。嘧啶的结构类似物如5-FU,在体内转化成FUTP,FUTP以FUMP形式掺入RNA分子,破坏RNA结构与功能;5-FU还可以转变成FdUMP抑制胸苷酸合成酶,使TMP合成受阻。改变戊糖结构的核苷类似物如阿糖胞苷,可以抑制CDP还原成dCDP,直接抑制DNA的合成。
[单选题]腺嘌呤与鸟嘌呤核苷酸分解的共同中间产物()
正确答案 :D
黄嘌呤
解析:嘌呤核苷酸经核苷酸酶与核苷酶作用生成相应的游离碱基与1-磷酸核糖,后者转变为5-磷酸核糖,可以用于新核苷酸的合成或者经磷酸戊糖途径氧化分解;嘌呤碱基可以经补救合成途径合成新的核苷酸,也可以最终氧化成尿酸。腺嘌呤和鸟嘌呤水解脱氨成次黄嘌呤和黄嘌呤,黄嘌呤氧化酶催化次黄嘌呤氧化成黄嘌呤,再催化黄嘌呤氧化成尿酸。别嘌呤醇结构与次黄嘌呤相似,是黄嘌呤氧化酶的抑制剂,抑制尿酸的生成,用于治疗痛风。
[单选题]原核生物与真核生物核糖体上都有的rRNA是()
正确答案 :B
5SrRNA
解析:原核生物含有三种rRNA:23S、5S、16SrRNA;真核生物含有四种rRNA:28S、5.8S、5S、18SrRNA。
[单选题]关于启动子的叙述正确的是()
正确答案 :C
开始结合RNA聚合酶的DNA序列
解析:启动子为RNA聚合酶识别与结合的区域。
[单选题]以下关于增强子的叙述错误的是()
正确答案 :E
增强子序列都是以单拷贝形式存在
解析:增强子是位于结构基因附近能够增强该基因转录活性的DNA序列。其作用特点包括:①在转录起始点两侧均能起作用;②作用无方向性;③发挥作用与受控基因的远近距离相对无关;④核心序列通常由一些短的重复序列构成;⑤增强子是通过与反式作用因子结合发挥促进转录的作用;⑥对启动子无严格专一性。
[单选题]关于基因诊断的叙述错误的是()
正确答案 :E
检测DNA的灵敏度比检测mRNA高
解析:基因检测的靶物可以是DNA和RNA。mRNA的检测是基因诊断的重要方面,检测mRNA的灵敏度比检测DNA高。
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