正确答案: E

别嘌呤醇

题目：黄嘌呤氧化酶的竞争性抑制剂（）

解析：嘌呤核苷酸经核苷酸酶与核苷酶作用生成相应的游离碱基与1-磷酸核糖，后者转变为5-磷酸核糖，可以用于新核苷酸的合成或者经磷酸戊糖途径氧化分解；嘌呤碱基可以经补救合成途径合成新的核苷酸，也可以最终氧化成尿酸。腺嘌呤和鸟嘌呤水解脱氨成次黄嘌呤和黄嘌呤，黄嘌呤氧化酶催化次黄嘌呤氧化成黄嘌呤，再催化黄嘌呤氧化成尿酸。别嘌呤醇结构与次黄嘌呤相似，是黄嘌呤氧化酶的抑制剂，抑制尿酸的生成，用于治疗痛风。

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学习资料的答案和解析：

[单选题]基因表达调控的主要环节是（）

基因活化与转录起始

解析：基因表达调控可见于从基因激活到蛋白质合成的各个阶段，包括转录水平（基因激活及转录起始）、转录后水平（加工及转运）、翻译水平及翻译后水平的调控，但以转录水平的基因表达调控最重要，尤其是转录起始。

[单选题]谷氨酰胺结构类似物，对嘌呤核苷酸和嘧啶核苷酸的合成都有抑制作用（）

氮杂丝氨酸

解析：某些嘌呤碱的类似物可以竞争性抑制嘌呤核苷酸合成的某些步骤，进而阻止核酸与蛋白质的合成，达到抗肿瘤的目的。6-巯基嘌呤的结构与次黄嘌呤结构相似，与PRPP结合成6-巯基嘌呤核苷酸抑制IMP向AMP和GMP的转化；6-巯基嘌呤还直接抑制次黄嘌呤-鸟嘌呤磷酸核糖转移酶活性，进而抑制AMP与GMP的补救合成。叶酸类似物甲氨蝶呤（MⅨ）可竞争性抑制二氢叶酸还原酶，阻碍四氢叶酸的合成，进而影响嘌呤与嘧啶核苷酸的合成。谷氨酰胺的类似物如氮杂丝氨酸，可以抑制谷氨酰胺参与嘌呤与嘧啶核苷酸的合成。嘧啶的结构类似物如5-FU，在体内转化成FUTP，FUTP以FUMP形式掺入RNA分子，破坏RNA结构与功能；5-FU还可以转变成FdUMP抑制胸苷酸合成酶，使TMP合成受阻。改变戊糖结构的核苷类似物如阿糖胞苷，可以抑制CDP还原成dCDP，直接抑制DNA的合成。

[单选题]DNA分子上的特定基因被激活并转录生成RNA或者由此引起蛋白质的合成过程（）

基因表达

[单选题]通过修饰引物的5＇端使其携带便于PCR产物固定和检测的功能基团。（）

PCR-ELISA法

[单选题]人体排泄的嘌呤核苷酸分解代谢的特征性终产物是（）

尿酸

解析：细胞内的核苷酸首先在核苷酸酶作用下水解成核苷，再经核苷磷酸化酶催化生成游离的碱基与1-磷酸核糖。嘌呤碱基可以经补救合成途径用于合成新的核苷酸，也可以最终氧化成尿酸随尿液排出体外。

[单选题]真核生物核心启动子TATA盒位于转录起始区的（）

-30bp区

解析：典型的真核生物启动子序列由核心启动子和启动子近端元件两部分组成，核心启动子位于转录起始点上游-30～-25处，通常是一段富含TATA的序列，称TATA盒。

[单选题]每个操纵子操纵基因以外通常含有（）

一个启动序列和多个编码基因

解析：典型的操纵子分为控制区（包括调节基因、启动基因、操纵基因三种调控原件）和信息区（各种结构基因串联在一起）两部分。