正确答案: B

急性再障

题目:女性,32岁,月经增多伴发热2周,Hb50g/L,WBC3.2×10/L,血小板30×10/L,骨髓象呈成熟红细胞与有核细胞比例100:1,该病诊断为()

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学习资料的答案和解析:

  • [单选题]下列引起ITP病人出血的机制中,下列哪项最不可能()
  • 血小板第3因子异常

  • 解析:ITP病人由于血小板破坏过多和可能同时伴生成减少引起血小板减少,导致出血,而且ITP病人有毛细血管壁通透性增加及常伴血小板功能异常,也可导致出血,一般ITP病人的血小板第3因子无异常,所以D最不可能。

  • [单选题]哪一种贫血不是由于红细胞破坏过多引起的()
  • 铁粒幼细胞性贫血

  • 解析:溶血是红细胞遭到破坏,寿命缩短的过程。当溶血超过骨髓的代偿能力,引起的贫血即为溶血性贫血(HA)。遗传性球形红细胞增多症是一种红细胞膜异常的遗传性溶血性贫血,患者红细胞膜骨架蛋白有异常,引起红细胞膜通透性增加,钠盐被动流入细胞内,凹盘形细胞增厚,表面积减少接近球形。这类球形细胞通过脾脏时极易发生溶血。蚕豆病系由于患者缺乏葡萄糖一6-磷酸脱氢酶(G6PD)所致。G6PD缺乏患者一旦受到氧化剂的作用,因G6PD的酶活性减低,还原型NADPH和还原型GSH等抗氧化损伤物质缺乏,导致高铁血红素和变性珠蛋白包涵体一海因小体生成。含有这种小体的红细胞,极易被脾索阻滞而被单核巨噬细胞所吞噬。镰状细胞性贫血是由于β珠蛋白链第6位谷氨酸被缬氨酸替代所致,又称血红蛋白S(HbS)病。本病主要见于黑人。HbS在缺氧情况下分子相互作用,成为溶解度很低的螺旋形多聚体,使红细胞扭曲成廉状细胞。这类细胞变形能力差,在微循环内易被瘀滞而破坏,发生HA。地中海贫血亦称海洋性贫血,是血红蛋白的珠蛋白链有一种(或几种)的合成受到部分或完全的抑制,造成不同程度的红细胞无效性生成和溶血。铁粒幼细胞性贫血(简称SA)是一组铁利用障碍性疾病,特征为骨髓中出现大量环状铁粒幼红细胞,红细胞无效生成,组织铁储量过多和外周血呈小细胞低色素性贫血。

  • [单选题]男性,80岁,体重45kg,因胃癌需要手术治疗。脉搏100次/分。血压140/95mmHg.Hb60g/L.血小板90x1012/L,医生决定给予输血.此时应该选用()
  • 浓缩红细胞和血浆

  • 解析:首先明确一点,患者需要手术,根据患者的检查可发现此患者中度贫血,高血压一级,输注浓缩红细胞既能改善贫血又不增加循环负荷,另外,患者消瘦、营养不良,输注血浆可增加机体对手术的耐受。综合考虑,选D。考点:输血适应症

  • [单选题]女性,30岁。月经量过多已2年,近3个月来感乏力、头晕、心悸,查血红蛋白65g/L,白细胞6.0×109/L,血小板140×109/L。骨髓象:粒红比为1:1,红细胞增生活跃,中晚幼红细胞45%,体积小,胞浆偏蓝,治疗首选()
  • 口服铁剂


  • [单选题]女性,24岁。乏力、面色苍白、尿色黄1年,闻有四肢关节痛、低热、皮疹。既往有乙肝病史。重度贫血貌,巩膜黄染。肝、脾肋下2指。血清总胆红素47μmol/L,间接胆红素39μmol/L,肝功能正常。Hb55g/L,白细胞6.5×109/L,分类正常,血小板17×109/L。网织红细胞19%。Coombs试验阳性,类风湿因子阴性。

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