正确答案: B

可不开箱检查

题目:实行批签发管理的生物制品()

解析:破损、污染、渗液、封条损坏等包装异常以及零货、拼箱的,应当开箱检查至最小包装,外包装及封签完整的原料药、实施批签发管理的生物制品,可不开箱检查,故选B。建议考生运用"一批一个最小包,异常零拼最小包,特殊影响不开包,生物原料不开箱"口诀准确记忆。

查看原题 查看所有试题

学习资料的答案和解析:

  • [单选题]药品零售药店对处方药应采用()
  • 凭执业医师处方销售方式


  • [单选题]合格药品为()
  • 绿色

  • 解析:在人工作业的库房储存药品,按质量状态实行色标管理:合格药品为绿色,不合格药品为红色,待确定药品为黄色。

  • [单选题]某药品零售(连锁)企业的经营范围包括:中药饮片、中成药、化学药制剂、抗生素制剂、生化药品、生物制品、第二类精神药品。该企业的营业场所具有:货架和柜台,监测、调控温度的设备,经营冷藏药品的专用冷藏设备。该企业的处方药、非处方药分区陈列,第二类精神药品陈列在处方药专区,外用药与其他药品分开摆放,冷藏药品放置在冷藏设备,非药品专区与药品区域明显隔离。关于该企业药品陈列的说法,错误的是()
  • 第二类精神药品应陈列在处方药专区

  • 解析:(1)药品零售企业处方药、非处方药分区陈列,并有处方药、非处方药专用标识。故A正确。(2)药品零售企业第二类精神药品、毒性中药品种和罂粟壳不得陈列。故B错误。(3)药品零售企业拆零销售的药品应集中存放于拆零专柜或者专区。故C正确。(4)药品零售企业经营非药品应当设置专区,与药品区域明显隔离,并有醒目标志。故D正确。

  • 必典考试
    推荐下载科目: 物流计算机ACCESS题库 药品研制与生产管理题库 物流计算机Excel题库 药品广告管理与消费者权益保护题库 医疗器械、保健食品和化妆品的管理题库 医药卫生制度改革与国家基本药物制度题库 药品监督管理体制与法律体系题库 物流计算机综合练习题库 药品安全法律责任题库 药品经营与使用管理题库
    @2019-2025 必典考网 www.51bdks.net 蜀ICP备2021000628号 川公网安备 51012202001360号