正确答案: B

以省级药品监督管理部门批准的说明书为准，不得含有虚假的内容

题目：下列关于药品广告的内容管理的说法错误的是（）

解析：药品广告的内容以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准。

查看原题 查看所有试题

学习资料的答案和解析：

[单选题]制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是（）

《中华人民共和国药品管理法》

[单选题]国家鼓励培育中药材，实行批准文号管理的中药材是（）

集中规模化栽培养殖、质量可以控制并符合国务院药品监督管理部门规定条件的中药材品种

解析：本题考点：实行批准文号管理的中药材。国家鼓励培育中药材。对集中规模化栽培养殖、质量可以控制并符合国务院药品监督管理部门规定条件的中药材品种，实行批准文号管理。本题出自《中华人民共和国药品管理法实施条例》第四十条。

[单选题]执业药师或药师对处方用药进行适宜性审核的内容不包括（）

药品可能的不良反应

[单选题]托运或者自行运输麻醉药品和第一类精神药品的单位申领运输证明的部门是（）

所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

[单选题]药品广告批准文号有效期为（）

1年

[单选题]根据《国家食品药品监督管理局主要职责内设机构和人员编制的规定》，国家食品药品监督管理局的职责不包括（）

综合协调食品安全、组织查处食品安全重大事故

[单选题]药品监督管理部门在药品评价过程中，发现某药品对心血管副作用很大，决定停止销售和使用，A医生将之前购买的药品自用，B医生继续开具该药品的处方，药剂科继续调剂该药品，问以上行为不受《药品管理法》约束的是（）

A医生的自用行为

[单选题]根据《药品经营质量管理规范实施细则》，关于药品验收、储存与养护的说法，错误的是（）

企业对近效期药品应按季度填报效期报表

解析：本题考查的是药品验收、储存养护。 根据《药品质量管理规范实施细则》第三章第五节第七十条。 企业对近效期药品，应按月填报效期报表。

[多选题]根据《抗菌药物临床应用管理办法》，医疗机构可以提出清退或者更换意见的有（）

药学部门

临床科室

抗菌药物管理工作组