[单选题]药学专业技术人员审方后如认为存在用药安全性问题，应（）

正确答案 ：A

拒绝调配，并及时告知处方医师，但不得擅自更改或配发代用药品

解析：审方后如认为存在用药安全性问题，应拒绝调配，并及时告知处方医师，但不得擅自更改或配发代用药品。

[单选题]某药品的生产日期为2012年5月8日，其保质期为3年，表明本品（）

正确答案 ：B

至2015年5月8日起便不得使用

解析：考点在药品的效期表示方法。药品的使用有效期限即其失效期的前一天，到失效期那天就不得使用了。因此，该药品的有效期为2015年5月7日，到失效期2015年5月8起便不得使用。

[单选题]下列关于药品分区、分类管理说法不正确的是（）

正确答案 ：B

所谓分区，是指按照仓储药品的自然属性、养护措施及消防方法对库房进行划分

解析：考点在药品的储存与养护。题中A、C、D、E均为正确，而"分区，是根据仓库保管场所的建筑、设备等条件，将库区划分为若干个保管区"及"分类即是将仓储药品按其自然属性、养护措施及消防方法的一致性划分为若干个类别"，B选项显然是不正确的，所以答案为B。

[单选题]对于仓库设备要求，下列说法错误的是（）

正确答案 ：D

仓库应尽量增加窗户面积

解析：考点在药品的储存与养护。仓库应尽量减少窗户面积，必备的窗户应安装适宜的窗帘或其他避光设备，防止日光直射药品。

[单选题]注射用A型肉毒素应保存在（）

正确答案 ：D

毒性药品库

解析：考点在毒性药品的管理。肉毒素属于毒性药品，必须贮存于毒性药品库。

[单选题]关于滴耳剂描述正确的是（）

正确答案 ：B

用于手术、耳部伤口或耳膜穿孔的滴耳剂，应符合无菌检查的要求

解析：滴耳剂系指药物与适宜辅料制成的水溶液，或由甘油或其他适宜溶剂和分散介质制成的澄明溶液、混悬液或乳状液，供滴入外耳道用的液体制剂。除另有规定外，多剂量包装的水性滴耳剂，应含有适宜浓度的抑菌剂，如制剂本身有足够抑菌效能，可不加抑菌剂。滴耳剂启用后最多可使用4周。用于手术、耳部伤口或耳膜穿孔的滴耳剂，应符合无菌检查的要求。

[单选题]滴定液配制或使用错误的是（）

正确答案 ：C

滴定液一般使用有效期为6个月，过期应重新标定。当标定与使用时的室温之差超过10℃，应加温度补正值，或重新标定

解析：滴定液经标定所得的浓度，除另有规定外，可在3个月内应用；过期应重新标定。当标定与使用时的室温之差超过10℃，应加温度补正值，或重新标定

[单选题]取样品与诺氟沙星对照品适量，分别加三氯甲烷-甲醇（1：1）制成每1ml中含2.5mg的溶液。吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同-硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-甲醇-浓氨溶液（15：10：3）为展开剂，展开，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品溶液所显主斑点的荧光与位置应与对照品溶液主斑点的荧光与位置相同。对下列检测方法判断不正确的是（）

正确答案 ：A

应对样品和对照品分离度的一致性进行判断

[单选题]服用药物后，在观察荧光屏或者信号灯等明亮物体时，在它们周围会出现晕圈，此药物为（）

正确答案 ：C

地高辛

解析：服用地高辛后，在观察明亮物体时，在明亮物体周围会出现晕圈，此副作用可能是中毒的危险信号，其他几种药物没有眼部的副作用。

[单选题]可引起光敏反应的药物是（）

正确答案 ：A

氟罗沙星

解析：血管紧张素转化酶抑制剂的主要不良反应为刺激性干咳，可能与肺血管床内的激肽及前列腺素等物质的积聚有关。其余药物不能引起明显的干咳。氟罗沙星能引起光敏反应，其他几种药物没有引起光敏反应的副作用。去甲肾上腺素静脉滴注时间过长、浓度过高或药液漏出血管，可引起局部缺血坏死。其余选项没有引起局部缺血坏死的副作用。

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