正确答案: B

Ⅷ

题目：血友病甲是缺乏凝血因子（）

解析：血友病是一组遗传性因子Ⅷ和Ⅸ基因缺陷、基因突变、基因缺失、基因插入等导致内源凝血途径激活凝血酶原酶的功能发生障碍所引起的出血性疾病，包括血友病A或称血友病甲、因子Ⅷ缺乏症或AHG缺乏症；血友病B或称血友病乙。【考点】：血友病

查看原题 查看所有试题

学习资料的答案和解析：

[单选题]关于凝血酶时间测定及甲苯胺蓝纠正试验，下列哪项叙述不正确（）

若TT时间延长被甲苯胺蓝纠正，不能确定存在肝素或类肝素物质

[单选题]下列结果哪项不符合特发性血小板减少性紫癜患者的实验室检查（）

PT时间延长

[单选题]特发性血小板减少性紫癜（ITP）有多少患者PAIgG增高（）

80％～95％

[单选题]新鲜血清中主要含下列哪一组凝血因子（）

因子Ⅶ和因子Ⅹ

[单选题]治疗DIC，下列措施哪项最重要（）

有效地治愈诱发DIC病因

[单选题]M3易并发DIC，其原因是（）

M3中早幼粒细胞释放组织促凝物质

[单选题]男，11岁。近1个月来双膝关节经常不明原因的红、肿、疼痛，无皮肤淤点和牙龈出血现象。2天前，因剧烈活动后，右膝关节疼痛加重、肿胀明显、行走困难就诊。X线检查：右膝关节腔内有纤维组织增生和大量积液；穿刺示血性液体。患者外祖母为血友病A患者

[单选题]男性，30岁，轻微外伤后，臀部出现一个大的血肿，病人既往无出血病史，其兄有类似出血症状；检验结果：血小板300×109／L；APTT66s（对照50s）；PT15s（对照13s）；TT19s（对照19s）；Fg3.6g／L。