• [单选题]测得利多卡因的消除速度常数为0.3465/h,则它的生物半衰期为()
  • 正确答案 :D
  • 2.0h

  • 解析:根据t=0.693/k,本题k=0.3465/h,代入即得2.0h。

  • [单选题]静脉注射某药,X=60mg,若初始血药浓度为15μg/ml,其表观分布容积V为()
  • 正确答案 :C
  • 4L

  • 解析:根据表观分布容积的计算公式,V=X/C计算得出。

  • [单选题]一般来说,容易向脑脊液转运的药物是()
  • 正确答案 :B
  • 弱碱性

  • 解析:在血浆pH=7.4时,弱酸性药物主要以解离型存在,所以一般来说,弱碱性药物容易向脑脊液转运。

  • [单选题]反映原形药物从循环中消失的过程称为()
  • 正确答案 :E
  • 消除

  • 解析:吸收是指药物从用药部位进入体循环的过程;分布是指药物吸收进入体循环后,通过细胞膜屏障向机体可布及的组织、器官或体液转运的过程。代谢和排泄过程合称为消除,是反映原形药物从循环中消失的过程。单选C或D均不全面,因此答案是E。

  • [单选题]以下可决定半衰期长短的是()
  • 正确答案 :C
  • 消除速率常数

  • 解析:生物利用度是指药物活性成分从制剂释放吸收进入血液循环的速度和程度,它是评价药物制剂质量的指标;血浆蛋白结合率主要影响表观分布容积大小;消除速率常数决定药物从机体消除的快慢,因此它决定半衰期的长短;剂量与药物作用强弱有关;吸收速度决定起效的快慢。因此答案选C。

  • [单选题]MRT表示消除给药剂量的百分之几所需要的时间()
  • 正确答案 :C
  • 63.2

  • 解析:药动学的统计矩分析中,一阶矩与零阶矩的比值即为药物在体内的平均滞留时间(MRT),表示消除给药剂量的63.2%所需要的时间。

  • [单选题]以下转运机制中药物从生物膜高浓度侧向低浓度侧转运的是()
  • 正确答案 :D
  • B和C选项均是

  • 解析:被动转运是指药物从生物膜高浓度侧向低浓度侧转运的过程。主动转运是指药物借助载体或酶促系统,从生物膜低浓度侧向高浓度侧转运的过程。促进扩散是指某些物质在细胞膜载体的帮助下,由膜高浓度侧向低浓度侧扩散的过程。因此答案选D。

  • [单选题]体内药量X与血药浓度C的比值()
  • 正确答案 :D
  • 表观分布容积

  • 解析:随胆汁排入十二指肠的药物或其代谢物,如果在小肠被重吸收,会经门静脉返回到肝,重新进入全身循环,然后再分泌,最终从尿中排出的现象称为肠肝循环。生物利用度是指药物制剂中,主药成分进入血液循环的速度和程度。消除半衰期是指体内药量或者血药浓度减少一半所需要的时间。表观分布容积是指假设在药物充分分布的前提下,体内全部药物按血中同样浓度分布时所需的体液总容积,通常用公式V=X/C表示。单室模型是指药物进入体内后能迅速向各个组织器官分布,以致药物能很快在血液与各组织脏器之间达到动态平衡。

  • [单选题]单糖透过生物膜是属于()
  • 正确答案 :B
  • 主动转运

  • 解析:药物通过生物膜的转运方式包括:被动扩散、主动转运、促进扩散和膜动转运。大多数药物都是通过被动扩散的方式顺浓度梯度通过生物膜转运的。单糖、氨基酸、水溶性维生素等都是以主动转运方式通过生物膜。被动扩散不需载体,由高浓度向低浓度转运;主动转运需要载体,由低浓度向高浓度转运;促进扩散需要载体,由高浓度向低浓度转运。

  • [单选题]可作为多肽类药物口服吸收的部位是()
  • 正确答案 :C
  • 结肠

  • 解析:结肠段药物降解酶较少,活性较低,有可能是蛋白质多肽类药物吸收较理想的部位。血流量可显著影响胃的吸收速度,因小肠黏膜有充足的毛细血管,因此血流量对小肠吸收的影响不明显。小肠是药物的主要吸收部位,也是药物主动转运吸收的特异性部位。肾脏是人体排泄药物及其代谢物的最重要的器官。

  • 查看原题 查看所有试题


    推荐科目: 药剂学题库 主管药师相关专业知识题库 专业进展题库 药物分析题库 临床药物治疗学题库 天然药化题库 病理生理学题库 药物化学题库 生物药剂与药动学题库 主管药师专业实践能力题库
    @2019-2025 必典考网 www.51bdks.net 蜀ICP备2021000628号 川公网安备 51012202001360号