正确答案: D

有效期至2013年10月30日

题目：生产日期为2011年10月31日的产品，有效期可标注为（）

解析：生产日期为2011年10月31日的产品标注到前一日为有效期至2013年10月30日，生产日期为2011年11月1日的产品标注到前一日为有效期至2013年10月31日，生产日期为2011年12月15日的产品标注到前一月为有效期至2013年11月。故选D、C、B。

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[单选题]说明书【用法用量】项中的内容不包括（）

中毒剂量

[单选题]应当定期公告药品质量抽查检验结果的是（）

国家或者省级药品监督管理部门

[单选题]药品生产企业药品经指定的药品检验所检验才能出厂的检验属于（）

指定检验

[多选题]内标签标示内容包括（）

规格、用法用量

产品批号、有效期、生产日期、生产企业

[单选题]不超过20℃（）

阴凉处

解析：本组题考核的是《中国药典》凡例规定有关“贮藏”的规定。避光：指用不透明的容器包装，例如棕色容器或黑纸包裹的无色透明、半透明容器；密闭：指将容器密闭，以防止尘土及异物进入；密封：指将容器密封以防止风化、吸潮、挥发或异物进入；熔封或严封：指将容器熔封或用适宜的材料严封，以防止空气及水分的侵入并防止污染；阴凉处：指不超过20℃：凉暗处：指避光并不超过20℃；冷处：指2℃～10℃。建议考生熟悉《中国药典》凡例的有关规定。本组题答案应选DAB。

[单选题]列出用药过程中需定期检查血象的说明书项目是（）

【注意事项】

解析：【注意事项】应列出用药过程中需定期检查血象、处方中含有可能引起严重不良反应的成分或辅料。

[单选题]影响药物疗效的因素应列在（）

【注意事项】

解析：影响药物疗效的因素、用药过程中应定期检查血象应列在【注意事项】。

[单选题]药品在销售前必须经过指定的药品检验机构进行的检验是（）

指定检验

解析：国家药品监督管理部门规定的生物制品、首次在中国销售的药品，在销售前或者进口时，指定药品检验机构进行检验，检验合格的，才准予销售。