正确答案: B
勇于探索创新、努力提高业务水平
题目:体现药学工作人员对社会的职业道德规范是()
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学习资料的答案和解析:
[单选题]根据《麻醉药品和精神药品管理条例》麻醉药品专用账册的保存期限为()
五年
[单选题]根据《毒性药品管理办法》,关于毒性药品的管理,说法错误的是()
医疗用毒性药品的年度生产计划由国家药品监督管理部门批准
[单选题]《关于加强中药饮片监督管理的通知》中有关中药饮片的说法,错误的是()
生产中药饮片必须有严格要求的场所分包装
解析:本题考查《关于加强中药饮片监督管理的通知》的有关规定。生产中药饮片必须持有《药品生产许可证》、《药品GMP证书》;必须以中药材为起始原料,使用符合药用标准的中药材,并应尽量固定药材产地;必须严格执行国家药品标准和地方中药饮片炮制规范、工艺规程。批发零售中药饮片必须持有《药品经营许可证》、《药品GSP证书》,必须从持有《药品GMP证书》的生产企业或持有《药品GSP证书》的经营企业采购。严禁生产企业外购中药饮片半成品或成品进行分包装或改换包装标签等行为。故选D。
[多选题]根据《医疗机构药事管理规定》,药事管理与药物治疗学委员会的职责包括()
制定本机构药品处方集和基本用药供应目录
分析评估用药风险
指导本医疗机构临床各科室合理用药
[多选题]《药品说明书和标签管理规定》规定,原料药标签标示内容包括()
执行标准
生产企业
运输注意事项
[多选题]某零售药店的下列行为,符合药品经营质量管理规范的有()
对每批入库、出库的药品都有检查记录
药师拒绝调配含有配伍禁忌的民间处方
聘请药学专业本科毕业生为质量管理人员
解析:本题考查药品经营质量管理规范。《药品经营质量管理规范》第六十八条:采购记录应当有药品的通用名称、剂型、生产厂商、供货单位、数量、价格、购货日期等。第八十条:验收药品应当做好验收记录。第九十七条:药品出库复核应当建立记录。第一百七十条:对有配伍禁忌或超剂量的处方,应当拒绝调配。第一百六十三条:处方药、非处方药分区陈列(抗生素为处方药,维生素C为非处方药)。第一百二十九条:质量管理人员应当具有药学或者医学、生物、化学等相关专业学历或具有药学专业技术职称。
[单选题]门(急)诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的控缓释制剂,每张处方不得超过医疗机构未按照规定保管麻醉药品和精神药品处方,或者未依照规定进行专册登记的,法律责任包括()
15天常用量