正确答案: E

专册保存期限为2年

题目:医疗机构对麻醉药品和精神药品处方开具情况进行专册登记的叙述不正确的是()

解析:医疗机构应当根据麻醉药品和精神药品处方开具情况,按照麻醉药品和精神药品品种、规格对其消耗量进行专册登记,登记内容包括发药日期、患者姓名、用药数量。专册保存期限为3年。

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学习资料的答案和解析:

  • [单选题]医务人员为了医疗需要携带少量麻醉药品和精神药品出入境的()
  • 应当持有省级以上人民政府药品监督管理部门发放的携带麻醉药品和精神药品证明,海关凭携带麻醉药品和精神药品证明放行

  • 解析:医务人员为了医疗需要携带少量麻醉药品和精神药品出入境的,应当持有省级以上人民政府药品监督管理部门发放的携带麻醉药品和精神药品证明。海关凭携带麻醉药品和精神药品证明放行。

  • [单选题]以下哪种药品的标签的内容、格式及颜色必须-致()
  • 同一药品生产企业生产的同一药品,药品规格和包装规格均相同的

  • 解析:同一药品生产企业生产的同一药品,药品规格和包装规格均相同的,其标签的内容、格式及颜色必须一致。

  • [单选题]药品质量监督检验的类型不包括()
  • 评价抽验

  • 解析:药品质量监督检验的类型有抽查检验、注册检验、指定检验、复验。药品抽查检验分为评价抽验和监督抽验。

  • [单选题]药物临床试验机构必须执行()
  • 药物临床试验质量管理规范


  • [单选题]关于新药监测期的说法错误的是()
  • 不超过3年


  • [单选题]临床药学专业技术人员应的职责不包括()
  • 做好药品请领、保管和正确使用工作


  • [单选题]为癌痛、慢性中、重度非癌痛患者开具的麻醉药品注射剂处方()
  • 不得超过3日用量


  • [单选题]处方药不得()
  • 在大众传播媒介发布广告

  • 解析:本题考点:药品广告管理。本组题出自《中华人民共和国药品管理法》第六十条、第六十一条。处方药可以在国务院卫生行政部门和国务院,药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物上介绍,但不得在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传。非药品广告不得有涉及药品的宣传。药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,并发给药品广告批准文号;未取得药品广告批准文号的,不得发布。

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