正确答案: BE

甘露醇 呋塞米

题目:治疗急性肾功能衰竭的药物是()

解析:急性肾功能衰竭少尿可应用速尿和甘露醇,一般在判定无血容量不足的因素后试用速尿。速尿可扩张血管、降低肾小血管阻力,增加肾血流量和肾小球滤过率,并调节肾内血流分布,减轻肾小管和间质水肿。早期使用有预防急性肾衰的作用,减少急性肾小管坏死的机会。甘露醇作为渗透性利尿药可应用于挤压伤病例的强迫性利尿,但对已确诊为少尿(无尿)患者停止使用甘露醇,以免血容量过多,诱发心力衰竭、肺水肿。

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学习资料的答案和解析:

  • [单选题]治疗躁狂症的首选药物是()
  • 碳酸锂

  • 解析:治疗躁狂症的药又称抗躁狂药,近来又称作情绪稳定剂。抗躁狂药的品种仅锂盐一类,其中最常用的是碳酸锂。而卡马西平、丙戊酸钠等一些治疗癫痫的药,因对躁狂症有良好疗效,也常常被用来治疗躁狂症。

  • [单选题]氟奋乃静的作用特点是()
  • 抗精神病和锥体外系作用都强

  • 解析:氟奋乃静、奋乃静及三氟拉嗪是吩噻嗪类中的哌嗪衍生物,其共同特点是抗精神病作用强,锥体外系捌作用也很显著,而镇静作用弱。其中以氟奋乃静和三氟拉嗪疗效较好,最为常用,而奋乃静疗效较差。

  • [单选题]下列不属于影响核酸合成的是哪种药()
  • 塞替哌

  • 解析:塞替哌为细胞周期非特异性药物,是多功能烷化剂,在生理条件下,形成不稳定的亚乙基亚胺基,具有较强的细胞毒作用。塞替哌能与DNA发生交叉联结,使DNA链断裂,在下一次复制时,又可使碱基配对错码,造成DNA结构和功能的损害,干扰DNA和RNA的功能,故也可引起突变。阿糖胞苷是胞嘧啶与阿拉伯糖形成的糖苷化合物,是DNA聚合酶的竞争性抑制剂,抑制体内DNA生物合成。甲氨蝶呤作为一种叶酸还原酶抑制剂,主要抑制二氢叶酸还原酶而使二氢叶酸不能还原成有生理活性的四氢叶酸,从而使嘌呤核苷酸和嘧啶核苷酸的生物合成过程中一碳基团的转移作用受阻,导致DNA的生物合成受到抑制。6-巯基嘌呤是嘌呤类抗代谢药,可阻断次黄嘌呤转变为腺嘌呤核苷酸及鸟嘌呤核苷酸而抑制核酸的合成,对多种肿瘤均有抑制作用,主要作用于细胞周期的S期。5-氟尿嘧啶在细胞内转化为有效的脱氧核糖尿苷酸后,通过阻断脱氧核糖尿苷酸受细胞内胸苷酸合成酶转化为胸苷酸,而干扰DNA的合成。

  • [多选题]可乐定的降压机制包括()
  • 激动脑干红核区咪唑啉受体

    激动中枢突触后膜α2受体

    激动外周交感神经突触前膜α2受体

  • 解析:可乐定为中枢性α2受体激动剂,直接激动下丘脑及延脑的中枢突触后膜α2受体,通过激活抑制性神经元,降低血管运动中枢的紧张性,使外周交感神经的功能降低而引起降压作用。可乐定还激动外周交感神经突触前膜α2受体,增强其负反馈作用,减少末梢神经释放去甲肾上腺素,降低外周血管和肾血管阻力,减慢心率,降低血压。此外,近几年的研究表明,可乐定也作用于侧网状核(NRL)的咪唑啉受体使交感神经张力下降,外周血管阻力降低,从而产生降压作用。本品尚有降低眼压、预防偏头痛、消除吗啡成瘾等作用。

  • [多选题]A型不良反应包括()
  • 副作用

    毒性作用

    后遗作用

  • 解析:A型不良反应,又称为剂量相关性不良反应。具有依赖性和可预测性,发生率高,危险性小,病死率低,个体易感性差别大,与年龄、性别、病理状态等因素有关。该类不良反应包括副作用、毒性作用,以及继发反应、首剂效应、后遗作用等,如降糖药引起的低血糖、抗高血压药引起的体位性低血压。

  • [多选题]不宜与四环素类药物合用的药物是()
  • 考来烯胺

    氢氧化铝

    青霉素

  • 解析:含钙、镁、铁等金属离子的药物,可与四环素形成不溶性络合物,使后者吸收减少。四环素与全身麻醉药甲氧氟烷合用时,可增强其肾毒性。与强利尿药如呋塞米等药物合用时可加重肾功能损害。与其他肝毒性药物(如抗肿瘤化疗药物)合用时可加重肝损害。降血脂药考来烯胺或考来替泊可影响四环素的吸收,必须间隔数小时分开服用。四环素可降低避孕药效果,增加经期外出血的可能。四环素可抑制血浆凝血酶原的活性,所以接受抗凝治疗的患者需要调整抗凝药的剂量。四环素属于“快速抑菌剂”,服用后很快使细菌处于抑制状态。青霉素是快速杀菌剂,对繁殖期的细菌疗效较好,而对静止期的细菌则疗效差,如果二者合用,四环素使细菌生长受抑制,将极大地阻碍青霉素的抗菌效能,故不宜联用。

  • [多选题](五)病历摘要:患者,女性,55岁。在其子的婚礼上由于兴奋而突发心绞痛。

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